FDA 승인을 신청 한 얀센 백신 … 66 % 효능, 화이자보다 낮음

FDA 승인을 신청 한 얀센 백신 … 66 % 효능, 화이자보다 낮음

미국 제약 회사 존슨 앤 존슨은 4 일 (현지 시간) 자회사 얀센이 개발 한 코로나 19 백신의 긴급 사용을 식품의 약국 (FDA)에 신청했다고 밝혔다. CNN “다음 26 일 사용 승인 논의”미국 3 번째 백신, 세계 최초 ‘1 회 투여 형’ 한국도 2 분기부터 600 만명을 소개 할 계획이다전 세계 누적 예방 접종 수 추월 이에 … Read more