전체 제조 및 품질 관리를 확인하기 위해 제약 제조 시설에 대한 조사도 시작됩니다.
당국은 제약 성분의 복용량을 조작 한 것으로 알려진 Binex의 당뇨병 및 우울증 치료제를 포함하여 6 가지 약물의 제조 및 판매를 중단하기위한 조치를 취했습니다.
식품 의약품 안전 처 (원장 김강립)는 제약 회사 ‘비 넥스’의 6 개 약품에 대한 일시 제조, 판매 정지, 회수 조치를 결정하고 관련 제조 공장 (위치)에 대한 조사에 착수한다고 밝혔다. 부산).
이번에 복용 한 6 가지 약은 아 모린 정 (글리메피리드), 셀렉틴 캡슐 (플루옥세틴 염산염), 닥스 펜정 (덱 시부 프로 펜), 로프 신정 250mg (시프로플록사신 염산염 수화물), 셀렉틴 캡슐 10mg (플루옥세틴 염산염), 카 딜정 1 밀리그램 ( 독사조신 메실 레이트).
이 조치는 ‘바이넥스’가 허가를 받거나 부산 지방 식품 의약품 안전청에 신고 한 사항과 다르게 제조 된 품목에 대한 회수 계획서 제출을위한 예방 조치로 식품 의약품 안전 처에서 결정한 것이다. 확인을 위해 조사를 실시했습니다.
식품 의약품 안전 처는 의사, 약사, 소비자를 대상으로 안전 게시판을 배포하여 의료 · 약사 등 전문가에게 제품을 다른 대체 의약품으로 전환 해 제품 수집이 제대로 이루어 지도록 협조 해달라고 요청하고있다.
또한 보건 복지부와 건강 보험 심사 평가원을 통해 병원과 진료소에 처방전 제한을 요청했다.
식품 의약품 안전 처 관계자는 “바이넥스에 대한 현장 조사와 필요한 조치를 신속하게 수행 할 계획”이라고 말했다.
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