[김창수의 e뉴스 브리핑] 셀트리온 항체 치료제 ‘레 키로 나’전국 의료기관 공급 시작

[FETV=김창수 기자] 식약 처가 조건부로 승인 한 국내 최초 코로나 19 항체 치료제 ‘레 키로 나’가 17 일부터 의료기관에 공급된다. 한미 약품은 17 일 본사 13 층 직원 1 명이 이날 오전 코로나 19 진단을 받았다고 내부 발표했다. 광동 제약이 담쟁이 잎 성분 진해 엑 스펙 턴트 ‘후로 스판 시럽’제조용 새로운 파우치 제형을 출시했다.

◆ 셀트리온 항체 치료제 ‘레 키로 나’전국 의료기관 공급 시작

식약 처에서 조건부 승인을받은 국내 최초 코로나 19 항체 치료제 ‘레 키로 나’가 17 일부터 의료기관에 공급된다.

셀트리온은 16 일부터 의료기관 별 공급 신청 접수를 시작했으며, 수령 첫날 공급 신청서를 제출 한 의료기관을 시작으로 오늘부터 본격적으로 공급을 시작한다. 국내 셀트리온 항체 의약품 공급권을 가진 자회사 셀트리온 제약이 국내에 레 키로 나를 공급한다.

치료는 환자에게 무료로 제공되며, 전국 156 개 코로나 19 치료 의료기관에서 직접 공급 요청서를 작성하여 셀트리온 제약에 신청하여 제공 할 수있다. 셀트리온 제약은 요청 된 공급 요청을 확인한 후 즉시 해당 의료기관에 의약품을 배송합니다. 또한 약품 조제 후 약품 조제 현황을 작성하여 질병 관리 본부에 제출하고, 의약품 재고 관리 및 약품 상태를 관리 할 계획이다.

◆ 한미 약품 본사, 코로나 19 1 건 확정… 귀국 및 점검 조치

서울 송파구 한미 약품 본사에서 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19)이 확인됐다.

17 일 제약 업계에 따르면 한미 약품은 오늘 아침 본사 13 층에서 근무하는 직원 1 명이 코로나 19 진단을 받았다고 내부에 밝혔다. 이 직원은 이번 주 15 일부터 전날 16 일 아침까지 일했습니다.

한미 약품 관계자는 “개인 정보 보호 법상 직원이 어느 부서에 속해 있는지 확인하기 어렵다”고 말했다.

한미 약품은 코로나 19 발생 확진에 대응 해 13 층에있는 전 직원을 집으로 데려가 선별 진료소에서 검사를 실시 할 예정이다.

◆ 광동 제약, 진해 거담제 ‘퓨로 스판 시럽’파우치 출시

광동 제약이 담쟁이 잎 성분 진해 엑 스펙 턴트 ‘후로 스판 시럽’제조용 새로운 파우치 제형을 출시했다.

푸로 스판 시럽은 독일 엥겔 하트가 한약재로 개발 한 오리지널 제품으로 1950 년 첫 상용화 이후 전 세계 90 개국에서 연간 4000 만 케이스 (2019 년 기준)에 사용되었으며 한국 광동 제약.

이전에는 12 세 미만의 건강 보험 만 적용되던 상품 이었지만 2019 년 2 월 임금 기준 변경으로 성인 급여 처방이 가능 해졌다. 이후 다양한 제형에 대한 수요가 증가함에 따라 광동 제약은 조제 용 파우치 제형을 추가로 출시 할 예정이다. 현재 푸로 스판 시럽은 기존 200ml 병 제품과 새로 출시 된 7.5ml 파우치 형 제품으로 구성되어 있으며, 어린이와 성인 모두 복용의 편의성을 고려한 제품 라인을 보유하고 있습니다.

◆ “또 다른 4 세대 스킨 부스터 출시”… 아이디 피부과 리필로 트리트먼트 시작

아이디 피부과는 인간 줄기 세포 배양액을 함유 한 4 세대 스킨 부스터 ‘레 필로 DMT'(이하 ‘레 필로’라 함)를 소개하고 치료를 시작한다. 간단한 시술의 필요성과 마스크 착용으로 인한 트러블의 원인으로 스킨 부스터에 대한 수요가 증가한 것으로 보인다.

17 일 ID 피부과에 따르면 레 필로는 콜라겐 합성을 촉진하고 피부 세포 재생을 유도하여 근본적인 활력을주는 신개념 콜라겐 피부 부스터 다. 일반 스킨 부스터가 단순히 영양분 만 공급한다면 Refileo는 콜라겐 생성을 강화하는 환경을 만들어 높은 지속 가능성이 특징입니다.

실제로 레 파일로는 개발에 참여하고 제품을 공급하는 JCree Company의 독점 합성 물질 인 ‘JCER Complex (콜라겐 성장 인자 + 9 성장 인자)’를 포함하고 있습니다. 이 물질은 CPF (콜라겐 성장 인자)와 2 개 이상의 아미노산이 결합 된 9 개의 다중 펩타이드로 구성됩니다.

◆ Biodyne, Blowing Technology에 대한 추가 미국 특허 획득… 기술 보호 확대

암 조기 진단 장비 및 진단 시약 키트 제조업체 바이오 다인은 지난 17 일 블로잉 기술 관련 장치에서 미국 특허를 획득 한 뒤이 방법으로 미국 특허를 획득했다고 17 일 밝혔다. .

이번에 등록 된 미국 특허의 발명 명칭은“불어 내고 검사 대상물 제공 방법”(등록 번호 US10895729B2)으로 기존“불어 내고 검사 대상물 제공 장치”( 등록 번호 US10520405B2). .

Biodyne 관계자는“이번에 등록 된 특허는 이전에 등록 된 특허와 함께 작용하여 미국에서 청구 범위를 더욱 넓혔습니다. 이에 따라 경쟁사의 시장 진입 장벽과 Biodyne의 기술 보호 장벽이 크게 증가했습니다. “또한 선행 특허에 대한 조사 내역 (ID) 제출을 요구하는 등 특허 등록이 어려운 미국에서는 ‘블로잉 테크놀로지’에 대한 클레임 확대는 다른 나라에서도 선례가 될 수 있음을 의미한다. 아주 큽니다.”