시험

치료 용 보툴리눔 독소 비즈니스 파트너만성 / 예시 적 편두통 치료 목적 대웅 제약(122,500 -2.00 %)협력 업체 이온 바이오 파마가 미국 식약청 (FDA)의 보툴리눔 독소 제제를 이용한 편두통 예방 치료제 임상 2 상 승인을 9 일 발표했다. 이온 바이오 파마는 미국, 캐나다, 호주에서 월 6 일 이상 편두통 성인 환자 690 명을 대상으로 임상 시험을 … Read more

FDA 승인 계획… 예방 접종은 미국 성인에게만 허용됩니다. 존슨 앤 존슨 (J & J)은 신생아를 포함한 영유아와 임산부를 대상으로 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 임상 시험을 진행할 계획이라고 지난달 28 일 (현지 시간) 뉴욕 타임스 (NYT)가 보도했다. 제이 앤제이는 최근 식품의 약국 (FDA)에 백신 긴급 사용 신청을했고 임상 시험 확대 계획을 제출했다. 이 … Read more

FDA 승인 계획… 예방 접종은 미국 성인에게만 허용됩니다. J & J 코로나 19 백신, 미국 CDC 승인 (제니 차 로이터 = 연합 뉴스) 미국 질병 통제 예방 센터 (CDC)는 지난달 28 일 현지 제약 회사 존슨 앤 존슨 (J & J)의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 예방 접종을 마침내 승인했다. (현지 시각). 이것은 전날 … Read more