지난해 12 월 정부 과제 선정 후 면제가 제출됐다 … 백신 개발 및 임상 환자 모집의 어려움
셀트리온이 신종 코로나 바이러스 감염증에 대한 항체 치료제 레 키로 나 (코로나 19)에 이어 예방 적 항체 치료제 임상 시험을 포기하면서 논란이 예상된다.
보건 복지부가 제출 한 전봉민 사무소 (부산 수영구 보건 복지위원회)에 따르면 ‘코로나 19 치료제 및 백신 신약 개발 사업, 2020 년 2 차 선정 과제 계약 포기’라고 밝혔다.
정부는 지난해 8 월과 11 월 두 차례에 걸쳐 셀트리온 항체 치료제 개발에 총 317 억원을 지원했고, 올해 2 월 5 일 식품 의약품 안전 처에서 첫 번째 과제 인 ‘레시로나’를 승인했다. . 나는 그것을 받아 지난주 17 일부터 사용했다.
한편, 예방 항체 치료제 개발을 위해 지난해 12 월 중순 정부 부처 간 신약 개발 사업단에 사업 선정 1 개월도 채 안돼 면제가 제출 된 것으로 확인됐다. 두 번째 선택 작업이었습니다.
셀트리온은 글로벌 제약사들의 백신 개발과 국가 봉쇄로 인해 포기 이유로 임상 시험 참가자 모집의 어려움을 제기했다.
한편 정부의 임상 지원을 받아 개발중인 치료제는 녹십자와 대웅 제약으로, 각각 올해 8 월과 9 월에 응급 승인을위한 2 상 임상 시험을 완료 할 예정이다.
전봉민 의원은“정부가 코로나 19 국내 치료제 개발에 수 천억 달러를 투자했지만 시급히 개발되고있는 중증 환자 치료법은 개발되지 않고있다”고 말했다. “정부는 추가적인 코로나 19 재 확산을 할 수 있습니다. 준비 과정에서보다 체계적인 지원 계획을 마련해야합니다.”
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