[약업신문]셀트리온, COVID-19 예방 항체 치료제 임상 시험 포기
![[약업신문]셀트리온, COVID-19 예방 항체 치료제 임상 시험 포기](http://www.yakup.com/data/editor/news/202102/h2novUG8VoA3AfuWJiVLVpg16dc4x.png "[약업신문]셀트리온, COVID-19 예방 항체 치료제 임상 시험 포기")
정부 지원 사업 선정 후 1 개월 이내 탈퇴 … 체계적인 지원 방안 요구 셀트리온이 코로나 19 예방 항체 치료 임상 시험을 포기한 것으로 밝혀져 정부 지원 사업으로 진행하기로 결정했다. ‘코로나 19 치료제 및 백신 신약 개발 사업’에 따르면, 보건 복지부 전봉민 의원 (부산 광역시 수영구 보건 복지위원회)이 제출 한 ‘2020 년 2 차 선정 … Read more
COVID19
“COVID-19 돌연변이 준비”… 정부, 영국 발 항공편을 3 월 11 일까지 연장
[서울=뉴스핌] 김준희 기자 = 정부는 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19)이 한국으로 유입되는 것을 막기 위해 다음 달 11 일까지 영국에서 직항편을 추가로 연장하기로 결정했습니다. 24 일 검역 당국과 주한 영국 대사관에 따르면 25 일 예정된 영국 발 직항편이 3 월 11 일까지 2 주 연장된다. [영종도=뉴스핌] 이형석 기자 = 5 일 오후 인천 공항에서 … Read more
Pamicel은 한 번의 COVID-19 치료로 중증 환자를 회복합니다
▲ 파미셀 CI 파미셀의 동종 간엽 줄기 세포 치료제 Cellgram-AKI는 신종 코로나 바이러스 감염증 (Corona 19) 치료에 사용되고 있으며 두 명의 중증 환자가 회복되었습니다. 22 일 파미셀에 따르면 지난해 4 월 완치 된 2 명을 포함 해 총 4 명의 중병 환자가 셀 그램 -AKI를 통해 회복됐다. 이번에 Cellgram-AKI를 투여받은 두 환자는 치료 직전까지 급성 … Read more
화이자의 COVID-19 백신 보관 온도 개선 데이터 제출
화이자와 바이오 엔텍이 공동 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 가장 큰 취약성으로 알려진 보관 온도 제한이 약간 개선 될 것으로 예상된다. 두 회사는 최근 미국 식품의 약국 (FDA)에 -25 ° C에서 -15 ° C까지 보관할 때 코로나 19 백신의 안정성을 입증하는 새로운 데이터를 제출했습니다. -25 ℃ ~ -15 ℃는 일반적으로 의약품 … Read more
COVID-19 예방 접종 초기 100 명 중 94 명이 ‘예방 접종 그린 라이트’동의
입력 2021.02.20 20:24 신종 코로나 바이러스 (코로나 19) 예방 접종을 앞두고 처음 발표 한 ‘피험자 동의율’의 93.8 %가 93.8 %에 이른 것으로 나타났다. 국내 최초 허가 백신 아스트라 제네카 백신에 대한 예방 접종 효과가 논란이되면서 예방 접종 거부가 많이 나타날 것으로 예상된다. 20 일 질병 관리 본부에 따르면 국립 요양 병원, 요양 시설, 정신 재활 … Read more
러시아, 세 번째 COVID-19 백신 ‘Kobibak’승인
입력 2021.02.20 17:52 러시아는 20 일 (현지 시간), 자체 개발 한 세 번째 신종 코로나 바이러스 (코로나 19) 백신 ‘코비 박’을 공식 승인했다고 타스 뉴스가 보도했다. 미하일 미 슈슈 타인 러시아 총리는 이날 백신 관련 회의에서 코비 백의 승인이 발표됐다고 밝혔다. 코비 백의 첫 번째 생산은 다음 달 중순에 시장에 12 만 도스 (1 회 … Read more
러시아, 세 번째 COVID-19 백신 ‘Kobibak’승인
상용 공급과 동시에 3 단계 진행 ‘Sputnik V’와 ‘Epibakcorona’이후 세 번째 백신 뷰어 [타스=연합뉴스 자료사진] 뷰어 [타스=연합뉴스 자료사진] 러시아가 자체 개발 한 세 번째 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 ‘코비 박’을 공식 승인했다. 미하일 미 슈슈 타인 러시아 총리는 20 일 (현지 시간) 백신 회의에서 코비 박의 승인을 발표하고 다음 달 중순에 12 … Read more
러시아, 세 번째 COVID-19 백신 ‘코비 백’승인
미하일 미 슈슈 타인 러시아 총리 © Reuters = News 1 Source Photo 러시아 보건 당국은 코로나 바이러스 감염에 대한 세 번째 백신을 승인했습니다 (Corona 19). 임상 3 상 완료 후 빠르면 3 월 중순부터 120,000 회 접종을 시작할 예정이다. 20 일 로이터와 러시아 국영 RT 방송에 따르면 미하일 미 슈슈 타인 총리는 이날 “연방 … Read more
[국제]미국 CDC “COVID-19 예방 접종 후 심각한 부작용이 거의 없습니다”
![[국제]미국 CDC “COVID-19 예방 접종 후 심각한 부작용이 거의 없습니다”](https://www.ytn.co.kr/img/comm/ytn_sns_default.jpg "[국제]미국 CDC “COVID-19 예방 접종 후 심각한 부작용이 거의 없습니다”")
한 연구에 따르면 화이자-바이오 엔텍과 모데나로부터 코로나 19 백신을 맞은 후 심각한 부작용 사례가 거의 없습니다. 19 일 현지 시간으로 방송 된 CNN과 CNBC는 미국 질병 통제 예방 센터의 CDC 연구 결과와 미국에서 화이자 또는 모데나 백신 접종 후 부작용 사례를 분석했다고 보도했다. CDC 연구진은 지난해 12 월 14 일부터 올해 1 월 13 일까지 … Read more
화이자, 임산부 대상 COVID-19 백신 안전성 테스트 실시
[서울=뉴스핌] 최원진 기자 = 미국 제약 회사 인 화이자와 바이오 엔텍이 임산부를 대상으로 코로나 19 (COVID-19) 백신의 안전성 임상 시험을 시작했다. 미국 펜실베이니아 주 슈웽 스빌에있는 약국에서 코로나 19 백신을 맞는 임산부. 2021.02.11 [사진=로이터 뉴스핌] 18 일 (현지 시간) 로이터에 따르면, 화이자의 제약 연구 개발부 백신 임상 시험 부사장 윌리엄 그루버 (William Gruber)도 같은 성명을 … Read more
화이자, 임산부 대상 COVID-19 백신 안전성 테스트 실시
[서울=뉴스핌] 최원진 기자 = 미국 제약 회사 인 화이자와 바이오 엔텍이 임산부를 대상으로 코로나 19 (COVID-19) 백신의 안전성 임상 시험을 시작했다. 미국 펜실베이니아 주 슈웽 스빌에있는 약국에서 코로나 19 백신을 맞는 임산부. 2021.02.11 [사진=로이터 뉴스핌] 18 일 (현지 시간) 로이터에 따르면, 화이자의 제약 연구 개발부 백신 임상 시험 부사장 윌리엄 그루버 (William Gruber)도 같은 성명을 … Read more
중기 부, COVID-19 백신 주사기 스마트 공장 현장 점검
중기 부, COVID-19 백신 주사기 스마트 공장 현장 점검 입력 : 2021.02.19 10:24 [헬로티] 권칠승 중소기업 부 장관은 풍림 파마텍 백신 주사기 스마트 팩토리를 점검하고 직원들의 노고를 장려했다고 밝혔다. 중소기업청 (이하 중소기업 부)은 미국 식약청 (FDA) 승인을받은 풍림 파마텍 LDS 백신 생산 현장을 방문해 스마트 백신 주사기 생산 현장을 점검했다. 공장. 풍림 파마텍은 중소기업과 공존 … Read more