“제약 주권을 확립하여 코로나 19로부터 국민을 보호하고 글로벌 무대에서 K-Pharm의 성공 시대를 여는 데 역량을 다할 것입니다.”
원희목 대한 약 바이오 협회 회장은 27 일 온라인 신년 기자 간담회에서“코로나 19 대유행 위기 극복을위한 최우선 과제는 치료제 개발과 백신.” 이를 위해 정부에 대규모 투자 및 손실 보증 제도 등 지원 확대를 요청했다.
협회는 올해 COVID-19 백신 및 치료법의 개발 및 생산을 최우선 과제로 꼽았습니다. 현재 국내 제약 · 바이오 산업은 코로나 19 치료제 15 건과 백신 7 건에 대한 임상 시험을 진행하고있다.
원 회장은“우리나라는 의약품의 자급률이 70 % 이상이기 때문에 대유행 상황에서 해외에서 필수 의약품을 구입할 필요가 없었습니다.
그는 시간이 늦어도 코로나 19 치료제 개발과 백신 개발은 끝까지 가야한다고 강조했다. 원 회장은“미국 정부도 민간 기업의 COVID-19 백신 및 치료제 개발에 총 12 조원을 투자하고있다”고 말했다. “우리 정부는 또한 일관되고 집중적 인 지원이 필요합니다.”
막대한 개발 비용 때문에 중도 포기하지 않고 사기업이 결실을 맺을 수있는 환경을 만드는 것이 중요하며, 개발중인 약품이이를 볼 수있는 손실 보장 제도 등 지원 방안을 마련 해주시기 바랍니다. 전염병이 끝난 후에도 빛을 발합니다.”
원 회장은 또한 제약 주권 실현과 관련하여 국내 원료 의약품 자급률 제고의 중요성을 강조했다.
그는“완제품의 자급률은 74 %, 원료 의약품 자급률은 16 %로 사상 최저 수준”이라고 말했다. 의약품 육성에 집중하겠습니다.”
협회는 올해 국내에서 최소 3 개의 신약을 개발할 예정이며, 블록버스터 신약 개발에 집중하기로했다. R & D의 선택과 집중, 인수 합병을 통한 규모 확대, 글로벌 블록버스터 창출을 바탕으로 글로벌 성공 모델을 만드는 것이 계획이다.
또한 정부 보건 산업 발전을 관장하는 관제탑을 설치하고, 실무 담당 부서 인 보건 복지부 산하 산업 진흥 조직을 강화하고 규제를 합리화하기를 희망했다.
원 회장은“지구 환경 변화와 지원을 지원하는 중장기 보건 산업 육성을위한 전략을 수립하고 전주기 정책을 통해 대통령 직속 관제탑을 설치하는 것이 시급하다. 기초 연구에서 임상 시험 완료까지.”
그는이를 지원하기 위해 실무 담당 부서 인 보건 복지부 산하 산업 정책 조직의 역할 강화와 확대가 수반되어야한다고 강조했다.
정현정 기자 [email protected]