Modena Biontech의 CEO
감염 예방을위한 중화 항체 생산 감소
올 봄 개량 백신 임상 시험 시작
코로나 19 백신을 판매하고있는 미국 기업 모데나가 남아프리카 공화국에서 돌연변이 바이러스에 대한 강력한 예방 효과를 가진 새로운 백신 (mRNA 1273.351)을 곧 개발하고 내년 봄 출시를 목표로 올 봄 임상에 돌입한다 .
화이자 (Pfizer)와 COVID-19 백신을 공동 개발 한 독일 기업 바이오 엔텍 (Bioentech)도 남아프리카에서 돌연변이 바이러스를 표적으로하는 개선 된 백신 개발에 착수했다.
25 일 (현지 시간) CNBC와의 인터뷰에서 스테판 반셀 모데나 CEO는“시판 백신 (mRNA 1273)은 남아프리카 돌연변이 바이러스로부터 접종을 보호 할 수있는 수준 이상의 중화 항체를 생산했다. 그러나 그 양은 기존 및 영국 돌연변이 바이러스의 6 분의 1에 불과하므로 면역 보호 기간이 짧을 수 있습니다. 특히 노인에서는 더욱 그렇습니다.”
중화 항체는 바이러스의 스파이크 단백질에 부착되어 바이러스가 인간 세포에 침투하는 것을 방지합니다.
뷰어
Bancel CEO는 “식품의 약국 (FDA)이 확인하는 문제이지만 효능 연구가 필요한지 여부는 명확하지 않다”고 말했다. “새로운 백신은 시판되는 백신과 동일한 화학 물질과 제조 공정을 사용하기 때문에 제품이 매우 유사하다. 코로나 19 바이러스는 계절성 독감 바이러스처럼 인간과 영원히 함께있을 가능성이 높다. 돌연변이 바이러스에 대한 면역력을 강화한 새로운 백신은 독감 백신처럼 정기적으로 접종해야합니다.”
새로운 백신 mRNA 1273.351의 이름은 상업적으로 이용 가능한 백신 mRNA 1273 (코로나 19 바이러스의 B.1.273 균주를 표적으로하는 백신)이며, 남아공 돌연변이 바이러스의 계통 이름 B.1.351의 끝 부분이 351입니다.
화이자와 COVID-19 백신을 공동 개발 한 독일 바이오 엔텍 (Bioentech) CEO 우 구르 사힌 (Ugur Sahin)은 “6 주 이내에 돌연변이 바이러스에 대응하는 개선 된 백신을 개발할 수있을 것”이라고 말했다. “우리는 승인을 얻기 위해 어떤 수준의 임상 시험과 안전성 검증이 필요한지에 대해 이야기하고 있습니다.” 그는 “가능한 한 많은 사람들에게 접종 한 지 6 ~ 9 개월 후에 돌연변이 바이러스에 효과적인 추가 접종을받을 수 있습니다”라고 예측했습니다.
남아프리카-브라질 돌연변이 바이러스는 인간 세포의 안지오텐신 전환 효소 2 (ACE2) 수용체에 부착하는 Spike 단백질의 1,273 개 아미노산 중 공통 돌연변이 지점 (E484K, N501Y, D614G)을 가지고 있습니다. 있다. 이러한 돌연변이로 인해 바이러스가 ACE2 수용체에 더 단단히 부착되어 감염 및 감염 속도가 증가했습니다. 특히 영국 돌연변이 바이러스에서 발견되지 않는 E484K 돌연변이는 항체의 중화 효능을 낮추어 우려를 불러 일으키고있다.
/ 임웅재 기자 [email protected]
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