JW 중외 약품, “코로나 19 치료제 렘 데시 비르 대비 2 배 효과”치료제 개발 박차

JW 제약은 코로나 19 치료제로 개발중인 후보 물질 ‘CWP291’이 기존 동물 실험 치료제로 사용하던 람 데시 비르보다 최대 2 배의 효능을 보였다고 30 일 밝혔다. CWP291은 원래 JW Pharmaceuticals가 항암제로 개발 한 후보 물질이지만 JW Pharmaceuticals는이 물질이 코로나 19 치료제로 개발 될 가능성이 높다고 판단하고 관련 연구가 진행 중이다.

JW 제약에 따르면 최근 한국 연구원과 공동 실시한 코로나 19 감염 동물 실험 (시리 안 햄스터 대상)에서 CWP291 (코로나로 인한 폐 질환 개선 정도)을 투여 한 햄스터의 폐 병변 개선율 생명 과학과 생명 공학은 41.3이었다. 효과는 % ~ 48.9 % 수준에서 remdesivir를 투여 한 대조군 (24.8 %)보다 약 2 배 더 높았다. 또한 렘 데시 비르와이 약을 병용 투여했을 때 폐 병변의 개선율이 90 %에 이른 것을 확인했다.

또한 폐 조직 (PCR)에 남아있는 바이러스의 양에도 탁월한 효과를 나타냈다. 코로나 19 바이러스 감염 후 5 일째 감염 군 기준으로 같은 기간 렘 데시 비르 투여군 53 %, CWP291 투여군 88 %까지 감소한 것으로 확인됐다. . .

JW 제약은 한국 생명 공학 연구원의 동물 모델 연구 결과에 대한 소유권 및 이용권 인수 계약을 체결하고이를 바탕으로 추가 연구를 시작할 예정이다. 항암제로서 안전성을 확인한 1 상 임상 시험이 이미 완료되었으므로 임상 2 상을 시작할 예정이다.

JW 제약은 현재 개발중인 다른 치료제와 달리 단순한 항 염증 작용이 아니라 코로나 바이러스가 체내 단백질 (GRP78)에 결합하는 것을 차단하는 항 바이러스 효과가 있다고 지적했다. JW 제약 관계자는 “이번 연구 결과에 긍정적이며 개발 가능성이 높아졌다”며 “기술 수출과 공동 추진을 통해 코로나 19 극복을위한 제약 회사의 역할을 다하겠다”고 말했다. 연구.”

제약 업계에서는 JW 제약과 함께 GC 녹십자, 대웅 제약이 코로나 치료제 후보 물질을 개발하고있다. 첫째, GC 녹십자가 개발중인 혈액 계 약물의 경우 현재 12 개 의료기관에서 2 상 임상 시험이 진행 중이며 개발 속도는 셀트리온과 함께 가장 빠르다.

대웅 제약은 내년 1 월 임상 결과를 바탕으로 식약 처에 긴급 사용 허가를 신청할 계획이다. 대웅 제약이 개발하고있는 COVID-19 치료제는 경구 용 Hoystar 정제 외에도 주 사형 ‘DWRX2003 (성분명 니클 로사 미드)’이다. 또한 종근당, 부광 제약, 신풍 제약, 동화 약품이 임상 2 상을 진행 중이다.

[정지성 기자]
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