[SEN]코로나 19 돌연변이 바이러스 발생 … 백신, 치료제, 진단 검사 시약 등 개발

[서울경제TV=배요한기자] 돌연변이 바이러스 커뮤니티의 첫 번째 집단 감염과 검역 당국이 긴장함에 따라 돌연변이 바이러스를 잡기위한 백신, 치료법, 진단 검사 시약의 개발이 활발히 진행되고 있습니다.

4 일 업계에 따르면 지난해 12 월 25 일 아랍 에미리트 (UAE)에 입국 한 외국인을 포함 해 총 38 명이 가족과 친척을 포함 해 코로나 19에 감염 돼 4 명이 확인됐다. 돌연변이 바이러스로. 이를 포함하여 국내에서 확인 된 돌연변이 바이러스는 총 39 종이다.

사망률이 더 높은 돌연변이 바이러스가 발견되면서 영국과 미국은 더 이상의 확산을 막기 위해 출입자 수를 제한하는 등의 조치를 취하고 있습니다.

보리스 존슨 영국 총리는 지난달 22 일 기자 회견에서 “영국 돌연변이 바이러스의 사망률이 더 높은 것으로 관찰됐다”고 말했다. 국립 알레르기 및 전염병 연구소 앤서니 파우치 소장은 ” 영국에서 주로 유통되는 돌연변이 바이러스는 독성이 있습니다. 그것은 죽음을 포함한 더 많은 피해를 의미합니다.”라고 그는 말했다.

1 월 말 미국 정부는 또한 돌연변이 바이러스의 유입을 막기 위해 남아프리카와 영국을 포함한 26 개 유럽 국가에서 미국으로의 시민 입국을 제한하기로 결정했습니다.

이런 상황에서 백신과 치료제를 개발하고있는 기업들은 기존 백신의 성능을 개선하여 돌연변이 종에 대해 효과적 일 수 있도록 노력하고 있거나, 치료 후보의 임상 시험 및 진단 테스트 시약 개발을 진행하고 있습니다.

Pfizer와 AstraZeneca는 현재 새로운 백신 후보를 개발 중이며 2 분기에 임상 시험에 들어갈 계획이며 Moderna는 자사의 백신이 영국 돌연변이 바이러스에 효과적이라고 밝혔다.

모데나는 “이미 동물과 인간의 혈청으로 검사 한 결과 코로나 바이러스 발생 초기부터 발견 된 여러 유형의 사스 균주에 대해 똑같이 효과가 있음을 확인했으며이를 증명하기 위해 추가 검사를 실시 할 계획”이라고 말했다. . 되려고.

다국적 제약 회사 인 Bristol Myers Squibb (BMS)도 신종 코로나 바이러스 감염증 (Corona 19)에 대한 항체 치료제 개발을 시작했습니다. BMS는 미국 록펠러 대학과 코로나 19 치료를위한 중화 항체 조합 개발 및 글로벌 시장 라이선스 계약을 체결했으며, 개발 된 항체 치료제는 코로나 돌연변이에 효과적 일 것으로 예상된다 19 바이러스.

국내 기업 중 셀트리온, 대웅 제약, 셀마 테라 퓨 틱스, 경남 바이오 파마 (044480) 그리고 다른 사람들은 항체 치료제와 경구 예방 약물을 개발하고 있습니다.

셀트리온은 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 항체 치료제 ‘레 키로 나주'(성분명 레 단비 맙)의 조건부 승인을 기다리고있다. 셀트리온은 지난달 식약 처 외부 자문 기관인 중앙 약국 심의위원회로부터 ‘조건부 승인 권고’를 받았으며, 현재 2 상 임상 시험 결과의 안전성 및 유효성 검증을 기다리고있다. 식품 의약품 안전 처.

대웅 제약은 자체 COVID-19 치료제로 개발중인 ‘호이스 타정'(성분명 카모 스타트 메실 레이트)의 COVID-19 예방 임상 시험 계획도 식약 처로부터 승인을 받았다. .

또한 Cellatherapeutics는 프랑스 식약 처 (ANSM)에 COVID-19 치료제 후보자 임상 3 상 승인 신청서를 제출했으며, Biowithers와 돌연변이 COVID- 진단 검사 시약 공동 개발 계약을 체결했습니다. 작년 4 월 19 일. 또한 연구를 진행하고있는 경남 바이오 파마도 코로나 19 진단 시약 공동 개발을 완료했다.

업계 관계자는 “해외 돌연변이 바이러스의 유입을 차단하고 지역 사회에서 감염을 찾는 것이 중요하다. 기업들은 순차적으로 백신, 치료제, 진단 키트를 개발할 것”이라고 전망했다.

/ 배요한 [email protected]

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