[이데일리 김지완 기자] 네오 이문 텍은 NT-I7과 머크의 면역 요법 (PD-1 억제제) 키루 다의 병용 치료를 2 상 임상 시험에서 투여 한 최초의 환자라고 23 일 밝혔다. 이 병용 치료는 최근 미국 MD Anderson Cancer Center에서 1b 임상 시험을 완료했습니다.
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이 임상 시험의 표적 적응증은 5 가지 유형의 재발 성 또는 불응 성 진행성 고형암, 비소 세포 폐암 (NSCLC), 소세포 폐암 (SCLC), 삼중 음성 유방암 (TNBC), 직장암 (MSS-CRC)입니다. ) 및 췌장암 (PC). 되려고. 이번 임상 시험은 글로벌 제약 회사 BMS, Roche, Merck가 면역 체크 포인트 억제제를 상용화 한 4 대 임상 시험 중 하나 다.
네오이 먼텍은 이번 임상 시험을 통해 ‘NT-I7’과 머크의 면역 체크 포인트 억제제 ‘키트 루다’를 임상 환자에게 병용 투여하고 복합 제제의 안전성과 치료 효능을 평가할 계획이다. 1b에 대한 결과는 다가오는 미국 임상 종양 학회 (ASCO)에서 발표 될 예정입니다.
총 임상 환자 수는 150 명이며 삼중 음성 유방암, 비소 세포 폐암, 소세포 폐암의 경우 이미 면역 체크 포인트 억제제 치료를받은 환자가 대상이다. 직장암 및 췌장암 환자는 면역 체크 포인트 억제제로 치료되지 않은 환자 그룹에서 임상 적으로 수행됩니다. 이 회사는 각 환자군에 대한 임상 시험을 통해 치료법에 대한보다 정확한 분석과 주요 결과가 가능할 것으로 기대하고있다.
네오이 무텍 양세환 대표는“키트 루다를 NT-I7과 병용하여 항암 활성이 증가하는지, 면역 체크 포인트 억제제에 내성이있는 종양 표적이 항암 효과가 있는지 입증 할 계획”이라고 말했다. 우리는 환자에게 새로운 치료 대안을 제시 할 수 있기를 기대합니다.”