프랑스와 독일은 EU 회원국에 의한 AstraZeneca의 COVID-19 예방 접종을 중단하기 위해 힘을 합쳤습니다. 그 결과, 유럽 연합 (EU) 27 개 회원국 중 절반 이상인 18 개국이 아스트라 제네카 백신의 일부 또는 전체 백신 접종을 중단했습니다. 세계 보건기구 (WHO)는 문제의 혈전 형성과 예방 접종 사이의 연관성을 찾을 수 없다고 말하면서 예방 접종을 계속할 것을 권장했습니다. 그러나 이들 국가들은 18 일 유럽 의약청 (EMA)의 안전성 평가 결과를 바탕으로 판단 할 수있는 입장에있다.
EU 27 개국 중 18 개국에서 예방 접종 중단
프랑스, 독일, 스페인, 15 일부터 일시 중단
AZ “다른 의약품 백신과 다르지 않습니다.”
AstraZeneca에 대한 예방 접종을 중단 한 유럽 국가. 그래픽 = 신재민 기자 [email protected]
요약하자면, 15 일 (현지 시간) 독일, 프랑스, 스페인, 포르투갈, 슬로베니아 보건 당국은 AstraZeneca 예방 접종을 보류했습니다. 이날 이탈리아는 또한 특정 배치의 백신에서 해당 국가의 전체 AstraZeneca 백신으로 백신 접종 중단 목표를 확대했습니다.
이로 인해 AstraZeneca 백신의 전체 또는 일부 예방 접종을 중단 한 EU 국가의 수가 18 개로 늘어났습니다.이 중 12 개국 (프랑스, 독일, 이탈리아, 포르투갈, 슬로베니아, 스페인, 덴마크, 노르웨이, 아이슬란드, 불가리아, 아일랜드, 네덜란드)는 아스트라 제네카 예방 접종을 완전히 중단했으며 6 개국 (루마니아, 오스트리아, 에스토니아, 라트비아, 리투아니아, 룩셈부르크)은 특정 제조 단위에서 예방 접종을 보류했습니다.
유럽 이외의 아시아에서 인도네시아는 예방 접종을 중단했습니다.
옌스 스판 독일 보건부 장관은 15 일“아스트라 제네카 백신 접종 후 7 건의 뇌혈전증 사례가 있었다”고 밝혔다. “보건 당국의 권고에 따라 예방 접종이 일시적으로 중단됩니다.” Financial Times (FT)에 따르면 독일은 현재 160 만 명의 사람들에게 AstraZeneca 백신을 투여했습니다.
13 일 노르웨이 보건 당국은 또한 아스트라 제네카 백신을 맞은 3 명의 의료진이 출혈, 혈전, 혈소판 감소와 같은 특정 증상으로 치료를 받고 있다고보고했다. 이에 앞서 덴마크와 오스트리아에서 예방 접종 후 혈전이 발견되었고, 60 세 여성과 49 세 여성이 각각 사망했다.
제약 회사 아스트라 제네카는 “(혈전 형성 사례)가 자연 발생 빈도보다 낮다”며 안전성 논란을 일축했다. [로이터=연합뉴스]
AstraZeneca는 안전에 문제가 없다고 반복해서 말했습니다. 제약 회사 측은“영국과 EU의 1,700 만 명의 예방 접종 중 심 부정맥 혈전증 15 건, 폐색전증 22 건이 발견됐다. 백신과 비슷합니다.”라고 강조했습니다.
아스트라 제네카 백신의 개최국 인 영국의 약물 규제 당국 (MHRA)도 15 일 가디언과의 인터뷰에서“2 월 28 일까지의 백신 부작용 보고서에 따르면 화이자 백신은 백신 접종 후 38 건의 혈전 반응을 보였다. 시간보다는)”라고 말했다.
WHO는“현재 이러한 사례가 예방 접종으로 인한 것이라는 증거는 없다”고 말했다. “인명을 구하고 심각한 질병을 예방하기 위해 예방 접종을 계속하는 것이 중요합니다.”
EU 국가와 달리 캐나다 및 호주와 같은 영연방 국가는 예방 접종을 계속할 입장을 발표했습니다.
저스틴 트뤼도 캐나다 총리는 15 일 “캐나다에서 승인 된 백신은 안전하며 유럽에서 부작용과 관련된 백신은 캐나다에 공급되지 않는다”고 15 일 밝혔다. 지난주부터 아스트라 제네카 백신을 맞은 호주의 최고 의료 책임자 인 폴 켈리 (Paul Kelly)는“백신이 혈전을 형성했다는 증거는 없다고 생각한다”고 말했다.
영국 언론은 또한 유럽 국가에서 연속적인 예방 접종 중단의 배경에 정치적 이해 관계가 있다고 분석했습니다.
이코노미스트는 15 일“(EU 국가들의 결정)이 면역 문제보다 백신을 둘러싼 정치적 문제에서 더 큰 역할을했을 수있다. 그는 지적했다.
이전에는 주요 EU 국가가 백신 공급 문제로 영국 및 AstraZeneca와 충돌했습니다. AstraZeneca가 1 월에 유럽 벨기에 공장의 생산 중단으로 인해 EU에 대한 초기 공급을 줄이겠다 고 통보했을 때 EU는 영국 공장에있는 본사의 생산을 EU로 반환해야한다고 주장했습니다. 계약량을 지키지 않으면 유럽에서 생산 된 백신의 영국 수출을 막을 위협이있는 ‘백신 전쟁’이 발생하면 국제 사회와 WHO의 비판으로 돌아 섰다.
이에 로이터 통신은 15 일 미국이 아스트라 제네카 백신의 임상 데이터에 대한 본격적인 검토를 시작했다고 15 일 보도했다. 미국은 AstraZeneca에 추가 임상 데이터를 요청하여 사용 승인을 연기했습니다. 국립 보건원 (NIH) 소장 인 프랜시스 콜린스 (Francis Collins)는 혈전 문제에 대해 “백신과의 연관성은 전혀 명확하지 않다. 백신 자체와는 별개로 과민 반응이있을 수있다”고 경고했다.
WHO와 EMA (European Medicines Agency)는 유럽에서 혈전 사례를 조사하고 있습니다. WHO는 16 일 전문가 회의를 가질 예정이다. EMA는 이날 추가 정보를 검토하고 18 일 회의를 개최하여 마무리합니다.
석 경민 기자 [email protected]
