연구에 따르면 투렛 증후군 치료에 사용되는 피모 자이드는 악성 뇌종양의 침입을 억제 할 수 있습니다. 뇌종양 치료의 새로운 단서가 될지 주목할 만하다.
16 일 국립 암 센터 암의 생명 과학과 박종배 교수, 암의 생명 과학 대학 홍준희 교수와 산학 협력 조교수 공동 연구팀, 을지 대학교 이승훈 학장은 악성 뇌종양의 침입을 억제하는 수용체를 조절하는 약물 사용 방법을 확인했다고 16 일 밝혔다.
연구진은 당 단백질 수용체 Nogo 수용체 1 (NgR1)이 뇌신경 회로를 따라 이동하는 종양 세포를 조절한다는 사실을 발견했습니다.
Pimozide는이 NgR1의 상위 조절자인 USP1 (Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase1) 및 ID1 (DNA 결합 단백질의 억제제 1)의 작용에 영향을 미칩니다.
USP1은 단백질이 분해되지 않고 세포에서 더 오래 기능하도록 도와줍니다. 반면에 ID1은 다른 전사 인자와 결합하여 특정 유전자의 발현을 억제합니다. Pimozide는이 두 요소의 작용을 상쇄하여 NgR1 발현을 증가시킵니다.
연구팀은 환자 유래 뇌종양 세포주 실험과 동물 실험에서 피모 자이드가 NgR1의 발현을 조절하여 뇌종양 침입을 억제한다는 사실을 확인했습니다.
연구팀은 피모 자이드를 사용하면 이전에는 수술이 불가능했던 뇌종양을 치료할 수 있다고 예측했습니다.
박 교수는 “이번 연구에서 발견 한 피모 지드와 같이 안정성이 입증 된 억제제를 기존 표준 치료제와 병용하면 지속적인 억제를 통해 악성 뇌종양 환자의 생존율 향상에 기여할 것으로 기대된다”고 말했다. 뇌종양이 뇌신경 회로에 침입하는 것입니다. ” .
이 연구의 결과는 신경학 분야에서 세계적으로 유명한 저널 ‘BRAIN’의 최신호에 게재되었습니다.