바이오 스펙터 윤소영 기자
코로나 19 백신 후보 ‘NVX–CoV2373’, 중증 코로나 19 예방에 100 % 효과적
최종 결과는 Novavax의 COVID-19 백신이 3 상 임상 시험에서 96.4 %의 예방 효율성을 가지고 있다는 것입니다. 영국 변종과 남아프리카 변종에 대한 NVX–CoV2373의 예방 효율성은 각각 86.3 %와 55.4 %였습니다.
노바 백스는 11 일 (현지 시간) 영국에서 코로나 19 백신 후보자 인 ‘NVX-CoV2373’의 3 상 임상 시험 결과와 남아프리카 공화국의 2b 상 임상 시험 결과를 발표했다.
NovaVax는 3 상 임상 시험 결과 돌연변이없는 COVID-19 원래 예방 효율은 96.4 %, 영국 형 돌연변이 바이러스는 86.3 %임을 밝혔다. 따라서 두 종류의 바이러스에 대한 전반적인 예방 효율성은 89.7 %였습니다.
발표에 따르면 영국에서 진행된 3 상 임상 시험은 18-84 세 지원자 15,000 명과 65 세 이상 전체 지원자의 27 %를 대상으로 진행됐다. 임상 시험에서 106 명이 COVID-19에 감염되었으며이 중 10 명은 백신 그룹에, 96 명은 위약 그룹에있었습니다. COVID-19 감염으로 인한 입원이나 사망 등 중증 증상이있는 환자는 총 5 명으로 모두 위약군에 속했으며, 그중 4 명이 영국 변종 바이러스에 감염됐다.
NovaVax는 또한 남아프리카의 2665 명을 대상으로 2b 상 임상 시험을 수행 한 결과 예방 효율성이 HIV 음성 참가자의 경우 55.4 %, 모든 참가자의 경우 48.6 %로 발표되었습니다. Novavacs는 당시 남아공 변종 바이러스 (B.1.351 / 501Y.V2)가 남아공에서 만연했다고 언급했습니다. 이번 임상 시험에서 중증 증상이있는 COVID-19에 감염된 모든 환자는 위약 그룹에서 발생했습니다.
NovaVax의 CEO 인 Stanley C. Erck는 “우리는 중증 COVID-19 예방뿐만 아니라 경증에서 중등도의 COVID-19 감염을 현저히 낮춘 결과에 만족하며 특히 다양한 변종에 대한 효능을 입증했습니다. COVID-19의. ” “우리는 WHO가 코로나 19 전염병을 공식적으로 선언 한 지 1 년 만에 오늘 이러한 결과를 달성했으며 향후 백신 개발을 위해 더 열심히 노력할 것입니다.
이 결과는 NovaVax가 1 월에 발표 한 NVX–CoV2373의 중간 임상 결과와 크게 다르지 않습니다. 당시 NovaVax는 돌연변이없는 코로나 19의 예방 효율이 95.6 %, 영국 변종이 85.6 %, 남아프리카 변종이 60 %라고 발표했습니다.
한편 SK 바이오 사이언스는 지난해 8 월 노바 백스와 NVX-CoV2373 글로벌 생산 및 공급 계약을 체결했으며 2 월에는 기술 이전 계약을 확대했다. 이에 SK 바이오 사이언스는 국내에서 NVX-CoV2373을 생산, 라이선스, 판매 할 수있는 독점권을 보유하고 있으며, 국내에 4 천만 도스 백신을 공급하기로 결정했다.