WHO Janssen 승인-천지 일보

11 일 (현지 시간) 미국 로스 앤젤레스 볼드윈 힐스에있는 크렌쇼 스퀘어에서 한 의료 종사자가 주민들에게 제공되는 Johnson & Johnson 백신이 들어있는 주사기를 장전하고 있습니다. (출처 : Newsis)

WHO Janssen 승인

[천지일보=이솜 기자] 세계 보건기구 (WHO)는 12 일 (현지 시간) 미국 제약 회사 존슨 앤 존슨 (J & J)이 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 긴급 사용을 승인했다.

WHO는 J & J 자회사 Janssen의 코로나 19 백신을 긴급 사용 목록에 추가했다고 발표했습니다.

이 승인을 통해 백신은 국제 백신 파트너십 인 COVAX를 통해 배포 될 수 있습니다.

COVID-19 보호를 제공하는 것 외에도 Janssen 백신은 극저온이 아닌 냉장고 온도에서 3 개월 동안 보관할 수 있습니다. 따라서 냉동고 및 극저온 보관이 불가능한 국가 또는 지역에서 사용하기에 적합합니다. 또한 특정 시간에 두 번의 예방 접종이 필요한 다른 백신과 달리 한 번의 예방 접종이 효과적 일 수 있습니다.

WHO 사무 총장 Thewardros Adhanom Gobruyesus는“새로운 백신이 출시됨에 따라 백신이 글로벌 COVID-19 솔루션의 일부가되어야합니다.”라고 말했습니다. 말했다.

WHO는 다음 주에 백신 사용에 대한 공식 지침을 개발하기 위해 자문 그룹을 소집 할 것입니다.

Cobax는 5 억 용량의 백신을 예약했지만 Johnson & Johnson은 생산 문제를 겪고 있으며 미국에 2 억 용량을 제공하는 계약을 체결했습니다.

Johnson & Johnson은 거대 제약 회사 인 Merck와 생산 제휴를 맺어 제조 공정 속도를 높일 것으로 예상됩니다.

WHO 수석 고문 인 Bruce Aylward는 그날 비디오 언론 브리핑에서 “적어도 7 월까지 그 주문에 접근 할 수 있기를 바랍니다”라고 말했습니다.

‘;

Copyright © 천지 일보-새로운 시대를 향한 희망의 보도 자료 무단 전재 및 재배포를 금합니다.


Source