유럽의 ‘AZ 백신 부작용’일부 예방 접종 중단

일부 유럽 국가에서는 부작용으로 인해 AstraZeneca 백신 접종 후 일시적으로 백신 접종을 중단했습니다. 그러나 그는 아직 백신과 관련이 없으며 예방 조사 조치라고 설명했다.

정혜경입니다.

<기자>

덴마크, 노르웨이, 이탈리아, 아이슬란드의 보건 당국은 AstraZeneca 백신 사용을 중단한다고 밝혔습니다.

현지 시간으로 11 일 로이터 통신은 덴마크의 60 세 여성도 혈전을 일으켜 AstraZeneca 백신 접종 후 사망했다고 보도했습니다.

덴마크 당국은이 여성이 이전에 오스트리아에서 유사한 증상으로 사망 한 여성과 동일한 제조 단위 백신을 맞은 것으로보고 있습니다.

제조 단위 백신은 지금까지 유럽 17 개국에 공급되었습니다.

그러나 사용을 중단하기로 결정한 국가들은 조사를위한 예방 조치로서 백신과 혈전 사이의 연관성에 대해 결론을 내릴 수 없다고 말했다.

유럽의 약국 (European Medicines Agency)은 회원국의 후속 백신 중단에 대한 성명에서 “백신의 효능이 위험보다 훨씬 높다”며 백신에 대한 신뢰를 재확인했다.

영국과 같은 다른 국가들도 부작용이 발견되지 않았으며 기존 권장 사항을 변경하지 않을 것이라고 강조했습니다.

[도미니크 라아브/영국 외무장관 : 아스트라제네카에 대해선 상황을 파악하고 있습니다. 영국은 모든 테스트를 거쳤고 백신 안전성에 대해 매우 자신이 있습니다.]

한편, 유럽 연합은 미국 제약 회사 인 Johnson & Johnson이 개발 한 백신의 사용을 공식적으로 승인했습니다.

이로 인해 유럽 연합 내에서 이용 가능한 백신의 수가 4 개로 늘어났습니다.

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