백신 부작용에 대한 4 건의 추가보고, ‘총 156 건’… 모두 경미 함

당국 “심각한 이상 반응 없음 … 이상 반응에 대한 적극적인 모니터링”

신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신에 대한 부작용보고는 하루 4 건의 새로운 사례에서 접수되었습니다. / 윤합 뉴스

신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신에 대한 부작용보고는 하루 4 건의 새로운 사례에서 접수되었습니다. 2 일 중앙 방위 대책 본부 (방 대본)에 따르면 전날 이상 반응을보고 한 4 명 모두 아스트라 제네카 (AZ) 예방 접종을 맞았다. 이 경우 예방 접종 후 흔한 경증 인 것으로 확인되었으며, 지금까지 심각한 이상 반응이 의심되는 사례는 없습니다.

그 결과 지난달 26 일 예방 접종 시작 이후 누적 이상 반응이 156 건으로 증가했다. 이날 0시 현재 23,086 명 접종 중 약 0.68 %를 차지한다.

AstraZeneca의 경우 백신 유형별 이상 반응 보고율은 누적 예방 접종 22,191 건 중 155 건으로 0.7 %를 기록했다. 화이자 백신의 경우 895 건의 누적 예방 접종 중 1 건 (0.11 %)이 의심되는 부작용을보고했습니다. 이 차이는 AstraZeneca 예방 접종의 누적 횟수가 화이자 예방 접종을 훨씬 초과했기 때문인 것으로 보입니다.

보고 된 이상 반응의 증상은 38도 이상의 발열, 근육통, 두통, 메스꺼움, 오한, 현기증으로 모두 경증 사례로 확인되었습니다. 모든 유형의 백신 접종을받은 사람의 면역 강화 과정에서 이상 반응이 흔할 수 있습니다. 통증, 두통, 근육통, 피로, 오한, 관절통 및 발적이 흔한 경우이며 대부분의 증상은 3 일 이내에 사라집니다. 검역 당국은 다양한 감시 체계를 도입하여 신 백신 도입 이후 발생할 수있는 이상 반응을 적극적으로 모니터링하는 정책을 발표했다.

반면에 쇼크, 숨가쁨, 의식 상실, 입술과 입의 부기가 동반되는 ‘아나필락시스 (심각한 전신 알레르기 반응)’는 예방 접종 후 가장 걱정스러운 부작용입니다. 현재까지 접종 중 아나필락시스 사례는 없었습니다.

코로나 19 백신 임상 시험 결과 화이자 백신 군 100 만명당 11.1 명, 모데나 백신 군 2.4 명에서 아나필락시스가 발생했으며, 아스트라 제네카 임상 시험에서는 사례가 없었습니다. 따라서 아나필락시스의 발생률은 매우 낮습니다. 그러나 발생하는 경우 보통 예방 접종 후 30 분 이내에 발생하므로 당국은 예방 접종 후 약 30 분 동안 예방 접종 기관에 머물면서 증상을 관찰하고 귀가하도록 안내한다.

/ 인턴 박신원 기자 [email protected]

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