28 일 (현지 시간) 질병 통제 예방 센터 (CDC) 자문 기관인 백신 접종 자문위원회 (ACIP)는 존슨 앤 존슨 (J & J)이 코로나 19 백신에 대한 예방 접종 권고를 결정했다.
전날 27 일 J & J 백신의 긴급 사용에 대한 식품의 약국 (FDA) 승인에 대한 후속 조치로, 이제 백신 사용에 필요한 행정 절차는 CDC 이사.
워싱턴 포스트 (WP) 등에 따르면 ACIP는 이날 회의를 열고 만장일치로 만장일치로 만장일치로 만장일치로 만장일치로 만장일치로 만장일치로 만장일치로 만장일치로 18 세 이상에게 J & J 예방 접종을 권고했다.
자문위원회는 입원과 사망으로부터 보호하는 백신의 효과를 강력하게지지했다고 WP는 말했다.
이로써 미국은 제약 회사 모데나와 화이자-바이오 엔텍 백신에 이어 현장에서 세 번째 백신을 확보 한 국가가되었다.
특히 J & J 백신은 2 회 접종이 필요한 화이자 및 모데나 백신과 달리 1 회 접종으로 끝나고 냉동 보관할 필요가 없으므로 백신의 유통 및 보관 제한, 접종 예약 및 일정 관리. 장점은주는 것입니다.
예를 들어, 보건 당국자들은이 백신이 냉장 시설없이 시골 및 원격 의료 시설에 제공 될 것이라고 설명했습니다.
J & J 백신의 전달이 곧 시작될 것이며, 주중에 400 만 용량이 병원과 약국에 배포 될 것입니다.
또한 3 월 말까지 미국에 2 천만 도스, 상반기에 1 억 도스를 공급할 예정이다.
Johnson & Johnson의 미국과 남아프리카에서 44,000 명의 사람들을 대상으로 한 3 상 임상 실험 결과, 미국에서 72 %, 남아프리카에서 64 %가 나타났습니다.
화이자 (95 %), 모데나 (94.1 %)보다 낮지 만,이 두 회사의 임상 시험은 돌연변이 바이러스가 확산되기 이전에 진행되었다는 점을 고려해야합니다.
중증 코로나 19에 대한 J & J 백신의 예방 효과는 각각 미국에서 86 %, 남아프리카에서 82 %였으며, 백신 접종 후 코로나 19로 사망 한 사람은 아무도 없었습니다.
(사진 = 연합 뉴스)