미국 FDA, J & J 백신 긴급 사용 승인 … 제 3 백신 확보
[뉴스리뷰]
[앵커]
미국 식품의 약국 FDA는 Johnson & Johnson의 COVID-19 백신의 긴급 사용을 승인했습니다.
이를 통해 미국은 화이자와 모데나의 백신에 이어 세 번째 COVID-19 백신을 확보했습니다.
박혜준 PD입니다.
[리포터]
미국 식품의 약국 FDA는 Johnson & Johnson의 COVID-19 백신의 긴급 사용을 승인했습니다.
이전에 자문 기관인 백신 및 생물 의약품 자문위원회는 18 세 이상의 성인 미국인에게 접종 할 수 있도록이 백신의 긴급 사용을 FDA에 권장했습니다.
FDA의 비상용 승인은 백신의 안전성과 유효성에 대한 전문가 인증 절차로 여겨져 상용화의 중요한 관문을 통과 한 것으로 분석된다.
이를 통해 미국은 화이자와 모데나의 백신에 이어 세 번째 COVID-19 백신을 확보했습니다.
“정말 좋은 소식입니다. 이는 더 많은 사람들이 가능한 한 빨리 COVID-19에 대한 예방 접종을받을 수 있다는 것을 의미합니다.”
Johnson & Johnson의 백신은 두 번의 예방 접종이 필요한 Pfizer Moder 또는 백신과 달리 한 번의 예방 접종으로 충분한 면역력을 제공하며 일반 냉장고에 보관할 수 있습니다.
미국과 남아프리카에서 실시 된 임상 시험에서 전반적으로 경증 및 중증 증상 예방에 66 %의 효능을 보였지만이 백신 접종 후 코로나 19로 사망 한 사람은 아무도 없었습니다.
그러나 화이자, 모더, 백신의 효능에는 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다.
이에 대해 Johnson & Johnson은 백신의 임상 시험이 진행된시기가 돌연변이 바이러스가 출현 한 이후라고 설명했습니다.
연합 뉴스 TV 박혜준입니다.
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