미국 식품의 약국 (FDA)은 27 일 (현지 시간) 제약 회사 존슨 앤 존슨 (J & J)의 자회사 인 얀센이 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 긴급 사용을 승인했다.
28 일 AP-AFP 통신에 따르면 미국 FDA는 J & J 자회사 얀센이 개발 한 코로나 19 백신의 긴급 사용 승인 권고를 VRBPAC (Vaccine and Biological Drugs Advisory Committee)의 투표를 통해 수락하기로 결정했다. 전날. 했다.
일반적으로 FDA의 긴급 사용 승인 권고는 전문가들이 백신의 안전성과 유효성을 인증하는 절차로 간주되어 왔습니다.
VRBPAC는 만장일치로 미국 성인 (18 세 이상)에게 J & J의 코로나 19 백신 (Janssen이 개발)의 긴급 사용 승인을 권장했습니다.
이에 미국은 화이자-독일 바이오 엔텍과 모데나가 개발 한 백신에 이어 Janssen 백신의 승인을 받아 세 번째 COVID-19 백신을 확보했다.
그러나 영국 제약 회사 AstraZeneca-Oxford University가 공동 개발 한 COVID-19 백신은 FDA 승인을받지 못했습니다.
특히 J & J의 얀센 백신은 화이자, 모더, 총 2 번의 예방 접종이 필요한 백신과 달리 단 한번의 예방 접종으로 예방 접종을합니다.
또한 기존 백신은 남아프리카 변종 바이러스에 대한 면역력이 낮은 반면 얀센 백신은 변종 바이러스에 대한 면역 효과가 높습니다.
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