국내 개발 COVID-19 치료제 ‘리 넥주’임상 승인

[의학신문·일간보사=정민준 기자]26 일 식품 의약품 안전 처 (원장 김강립)는 국내에서 개발 한 코로나 19 치료제 ‘리 넥주’의 임상 2 상을 승인했다.

이번 승인을받은 ‘리 넥주’는 현재 피하 또는 근육 내 투여를 통한 간 기능 개선 치료에 사용되고 있으며, 이번 임상 시험은이를 정맥 내 투여로 변경하여 적용했다.

이번 임상 시험은 COVID-19 환자의 유효성과 안전성을 평가하기위한 2 상 임상 시험입니다.

현재 국내에서 코로나 19 관련 임상 시험 승인을 받아 백신 8 종과 치료제 14 종 (12 성분)이 개발 중이며, 그중 1 종이 국내에서 승인됐다.

‘레이 넥주’는 비 임상 테스트를 통해 바이러스 양을 줄이고 바이러스 감염으로 인한 세포 병리 효과를 줄이는 항 바이러스 효과를 확인했다.

러시아에서는 코로나 19 환자에게 가수 분해물을 투여했을 때 대조군에 비해 임상 증상이 개선되었음을 확인하는 논문이 발표되었습니다.

식약 처 관계자는“향후 코로나 19 치료제 및 백신 개발에 대한 대중의 높은 관심을 고려해 개발 된 제품의 임상 시험 현황에 대한 정보를 신속하게 전달하겠다”고 말했다. 우리 국민들이 치료 기회를받을 수 있도록 개발을 지원하기 위해 최선을 다하겠습니다.”