 |
| 셀트리온 1 공장 |
[의학신문·일간보사=안치영 기자] 셀트리온은 지난해 출범 이후 가장 높은 성과를 보였다.
셀트리온은 회사의 경영 실적 공개를 통해 2020 년 매출 1 조 8491 억원, 영업 이익 7121 억원, 영업 이익률 38.5 %를 기록했다고 22 일 밝혔다.
회사에 따르면 전년 대비 매출 63.9 %, 영업 이익 88.4 % 증가 해 전년 대비 최고 실적을 달성했다.
지난해 4 분기의 경우 매출 4,987 억원, 영업 이익 164 억원으로 전년 동기 대비 매출 30.3 %, 영업 이익 44.3 % 증가했다.
셀트리온은 지난해 바이오시 밀러 제품군의 증설로 제 1 공장 증설 시설의 공급이 증가하고 생산 효율이 향상되었다고 설명했다.
주력 제품 라인은 지난해 3 분기 기준 램 시마 52.8 %, 트룩 시마 38 %, 헤르 주마 15.9 %로 유럽 시장에서 견고한 시장 점유율을 유지했으며, 미국 시장에서는 인플 렉 트라 (램 시마 미국 수출명) 11.8 %, 트룩 시마 19.8 %.
셀트리온은 바이오시 밀러 개발 및 ‘Recyrona 라이선스 확대’에 주력하고 있습니다.
셀트리온은 올해 후속 바이오시 밀러 개발 확대, 코로나 19 항체 치료제 ‘렉 키로 나’글로벌 라이선스 확대, 램 시마 SC 시장 공략 가속화, 제 3 공장 설립을 통해 생산량을 늘릴 계획이다.
셀트리온은 올해 2 월 유럽 연합 집행위원회 (EC)로부터 고농도 휴미라 바이오시 밀러 ‘유 플라이 마 (CT-P17)’매각 승인을 받아 추가 경쟁력있는 제품 라인을 확보했다.
또한 글로벌 임상 3 상을 진행중인 CT-P16 (Avastin 바이오시 밀러), CT-P39 (Xolair 바이오시 밀러), CT-P41 (Prolia 바이오시 밀러), CT-P42 (Ilia 바이오시 밀러), CT-P43 (Stellara 바이오시 밀러) ) 및 기타 후속 바이오시 밀러 개발은 2030 년까지 매년 하나 이상의 제품 라이선스를 획득하기 위해 확장 될 것입니다.
셀트리온은 올해 2 월 식약 처로부터 COVID-19 항체 치료제 ‘레 키로 나’에 대해 조건부 승인을 받았으며, 미국에서 긴급 사용 승인 및 조건부 승인을 진행해 상반기 이내에 승인을받을 계획이다. 그리고 유럽.
또한 국내 환자 10 만명의 치료제 생산을 완료했으며 수요에 따라 연간 150 만 ~ 300 만명의 환자를 추가로 생산할 계획이다.
또한 향후 발생할 수있는 돌연변이 바이러스에 대응하기 위해 돌연변이 대응 플랫폼 구축에 박차를 가함과 동시에 렉 키로 나와 후보 항체 32 호를 결합한 칵테일 치료제 개발에 착수했다. 영국과 남아프리카 돌연변이의 중화 능력.
또한 차세대 성장 동력 인 램 시마 SC는 올해 2 월 캐나다 판매 승인을 받아 세계 최대 제약 시장 인 북미 시장 진출을 적극 추진하고있다.
인플 릭시 맙 피하 주사 제형자가 면역 질환 치료제 인 램 시마 SC는 환자가 병원을 방문하지 않고도 원하는 위치에 직접 주사 할 수 있도록 제형을 정맥 내 (IV)에서 피하 (SC)로 변경했습니다. 치료 편의성이 크게 향상되었습니다.
또한 셀트리온은 지난해 11 월 인천 연수구 송도 신도시에 착공 한 제 3 공장과 글로벌 바이오 기술 연구 센터를 착공 해 안정적인 생산을 확보하기 위해 노력할 계획이다.
셀트리온 제 3 공장은 2023 년 5 월, 연구소는 2022 년 7 월에 완공 될 예정입니다. 제 3 공장은 2024 년 6 월부터 상업 생산을 시작할 예정이며, 준공시 연간 총 생산량의 생산 시설을 확보 할 예정입니다. 기존 190,000 리터의 1 차 및 2 차 공장에 추가하여 250,000 리터의
셀트리온 관계자는“작년 코로나 19 대유행 상황에서도 주요 제품 라인이 고르게 성장하고 사상 최고의 성능을 유지할 수 있었다”고 말했다. “올해 코로나 19 항체 치료제와 휴미라 바이오시 밀러 U 플라이 마 (CT-P17) 글로벌 공급 노력은 후속 바이오시 밀러 개발과 신규 공급이 본격화됨에 따라 글로벌 생명 공학 기업으로 성장해 나갈 것”이라고 말했다.