셀트리온, 미국과 유럽 역사상 최고 실적 기록

작년 연결 영업 이익 7,121 억원 … 전년 대비 88.4 %

Biosimilars’Remsima SC ‘및’Truxima ‘유럽 및 미국 시장 점유율 증가

올해 코로나 19 치료제 및 바이오시 밀러 공급 확대 예상

[에너지경제신문 여헌우 기자] 셀트리온은 지난해 유럽과 미국에서 바이오시 밀러 제품 시장 점유율이 증가하면서 사상 최고 기록을 경신했다.

셀트리온은 지난해 연결 매출 1 조 8,491 억원, 영업 이익 7,120 억원, 영업 이익률 38.5 %를 기록했다고 22 일 밝혔다. 전년 대비 매출액과 영업 이익이 각각 63.9 %, 88.4 % 증가했습니다.

셀트리온은 지난해 바이오시 밀러 제품군의 증설을 통해 제 1 공장 증설 시설의 공급 증가와 생산 효율 개선으로 좋은 성과를 냈다고 설명했다.

주력 제품 라인의 경우 지난해 3 분기 유럽 시장에서 램 시마 52.8 %, 트루 시마 38 %, 헤르 주마 15.9 %를 기록했다. 미국에서는 지난해 4 분기 기준 인플 렉 트라 (램 시마 수출명) 11.8 %, 트룩 시마 19.8 %를 기록했다.

올해 셀트리온은 △ 미래 바이오시 밀러 개발 확대 △ 코로나 19 항체 치료제 레 키로 나 글로벌 라이선스 확대 △ 램 시마 SC 시장 진출 가속화 △ 주요 추진 사업으로 제 3 공장 건립을 통한 생산량 증대를 계획하고있다.

셀트리온은 올해 2 월 유럽 연합 집행위원회 (EC)로부터 고농도 휴미라 바이오시 밀러 ‘유 플라이 마 (CT-P17)’매각 승인을 받아 추가 경쟁력있는 제품 라인을 확보했다. 또한 글로벌 임상 3 상을 진행중인 CT-P16 (Avastin 바이오시 밀러), CT-P39 (Xolair 바이오시 밀러), CT-P41 (Prolia 바이오시 밀러), CT-P42 (Ilia 바이오시 밀러), CT-P43 (Stellara 바이오시 밀러) ) 및 기타 후속 바이오시 밀러 개발은 2030 년까지 매년 하나 이상의 제품 라이선스를 획득하기 위해 확장 될 것입니다.

셀트리온은 올해 2 월 식약 처로부터 COVID-19 항체 치료제 ‘레 키로 나’에 대해 조건부 승인을 받았으며, 미국에서 긴급 사용 승인 및 조건부 승인을 진행해 상반기 이내에 승인을받을 계획이다. 그리고 유럽. 국내 환자 10 만명을위한 의약품 생산을 완료했으며 수요에 따라 연간 150 만 ~ 300 만명의 환자를 추가로 생산할 계획이다.

셀트리온은 본격적으로 제 3 공장과 글로벌 생명 공학 연구소를 건립 할 계획이다. 셀트리온 제 3 공장은 2023 년 5 월, 연구소는 2022 년 7 월에 완공 될 예정이다. 제 3 공장은 2024 년 6 월부터 상업 생산을 시작할 예정이며, 준공시 연간 총 25 만리 터의 생산량을 확보 할 예정이다. 기존 190,000 리터의 식물에 추가됩니다.

셀트리온 관계자는 “작년 코로나 19 대유행 상황에서도 주요 제품 라인이 고르게 성장할 수 있었고 사상 최고 수준의 성과를 이어갈 수 있었다. 올해는 코로나 19 항체 치료제와 휴미라의 글로벌 공급에 전념 할 것”이라고 말했다. 바이오시 밀러 U Plaima (CT-P17) 후속 바이오시 밀러 개발 및 신규 공급이 본격화됨에 따라 글로벌 바이오 기업으로 성장해 나갈 것입니다. “

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