우리 연구자들은 암 환자의 섭식 장애의 원인을 확인했습니다.
한국 생명 공학 연구원 (원장 김장성)은 질병 표적 구조 연구 센터에 박사 연구팀과 바이오 나노 연구 센터 이규선 박사와 서재명 연구팀을두고있다. 한국 과학 기술원 교수, 김성철 서울 아산 병원 교수. 18 일 특정 수용체를 통해 식욕 조절 호르몬을 조절하는 메커니즘을 발견 한 것으로 밝혀졌다.
암이 진행됨에 따라 종양 조직과 암세포는 다양한 암 분비 인자와 염증 유발 인자를 분비하여 정상 조직의 기능을 저하시킵니다. 암 환자의 합병증 유발 및 생존율 저하의 원인으로 작용하는 것으로 알려져 있습니다. 암 환자의 전형적인 합병증 인 암 악액질 증후군은 심각한 섭식 장애와 지속적인 체중 감소를 동반하고 암 환자의 생존율과 화학 요법에 악영향을 미치는 것으로 알려져 있지만 암 환자 섭식 장애의 원인은 알려져 있지 않습니다.
연구팀은 초파리 암 모델과 리보 핵산 (RNA) 전 사체 분석을 통해 암세포 유래 특정 단백질 인 ‘DilP9 펩타이드’의 발현 및 분비 증가를 확인했다. 이것은 또한 뇌신경 세포의 수용체를 통한 식욕 조절에 관여하는 신경 펩티드 호르몬의 발현에 영향을 미치고 초파리 암 모델에서 섭식 장애를 유도하는 것으로 밝혀졌습니다. 마우스 암 모델에서 DilP8 펩타이드와 상동 인자 INSL3이 증가하여 섭식 장애를 일으키고 마우스 뇌에 직접 주입하면 음식물 섭취와 체중이 감소했습니다. 췌장암 환자를 대상으로 한 연구에서 섭식 장애가있는 췌장암 환자에서 단백질 농도가 높았습니다.
유권 박사는 “초파리 실험 모델에서 발견 된 기초적이고 독창적 인 연구 결과가 포유류 마우스에서 확인되었고 암 환자의 임상 연구에서 재확인되었다”고 말했다. 전략이 개발되면 암 환자에게 효과적인 항암 치료 보조제로 활용 될 수있을뿐만 아니라 일반인의 사료 조절을 통해 대사 불균형을 해소 할 수있는 대사 질환 치료제 개발에도 활용 될 수있다”고 말했다.
충청 = 강우성 기자 [email protected]