(서울 = 연합 뉴스) 진성철 기자 = 김강립 식품 의약품 안전 처장이 17 일 국회에서 열린 보건 복지위원회 총회에 참석하고있다. 2021.2.17 [email protected]
(서울 = 연합 뉴스) 김 잔디 김서영 기자 = 김강립 식품 의약품 안전 처 장관이 17 일 아스트라 제네카 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신에 대해 “우리는 철저히 검증했다. 안전 “을 요청하십시오.
김 차관은 같은 날 민주당 강병원 위원이 아스트라 제네카 코로나 19 백신의 안전성에 대해 문의 한 국회 보건 복지위원회 사업 보고서 회의에서이 같은 발언을했다.
강 의원은 아스트라 제네카 코로나 19 백신의 신속한 승인과 국내 출하 승인에 대해 안전 문제가 있는지 물었다.
김 이사는 “평소보다 상당히 빠른 승인을 받았지만 식품 의약품 안전 처는 사전에 확보 할 수있는 데이터를 준비하고 심사 기간이 짧은 예비 심사 제도를 도입했지만 ‘트리플’에서 전문가의 조언을 구함으로써 철저히 검증했습니다.”라고 그는 말했다.
강 의원은 “그렇다”고 대답했다. “사람들이 믿고 아스트라 제네카 백신을 맞을 수 있을까?”
동시에 코로나 19 백신 등의 신속한 검사가 식품 의약품 안전청뿐만 아니라 세계 보건기구 (WHO)에서도 시행되고 있다는 점이 강조됐다.
아스트라 제네카 코로나 19 백신은 1 월 4 일 품목 허가를 신청 한 뒤 2 월 10 일 식약 처로부터 승인을 받았다. 그 후 국가 출하 승인 절차도 완료 돼 보건 당국이 시장에 앞서 품질을 확인했다.
백신은 18 세 이상의 모든 성인에게 사용이 허가되었습니다. 그러나 65 세 이상의 노인에 대한 투여를 신중하게 결정해야하는 조건이 있습니다. 안전에 문제는 없지만 노인에 대한 예방 효과를 판단 할 충분한 근거가없는 것으로 판단된다.
식품 의약품 안전 처는 현재 해외 주요 국가에서 이상 사례를 모니터링하고 있습니다.
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2021/02/17 16:21 전송