셀트리온은 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19)에 대한 항체 치료제 ‘레시로나 (성분명 regdanvimab)’를 공급하기 시작했으며, 이에 대응할 수있는 새로운 치료제 개발 계획을보다 구체적으로 공개해 관심을 모았다. 코로나 19 돌연변이 바이러스.
최근 셀트리온이 미국 질병 통제 예방 연구소에 레 키로 나 중화 능력을 시험해달라고 요청한 결과, 레 키로 나는 영국 돌연변이 바이러스에 대한 중화 능력을 보였지만 남아프리카 돌연변이 바이러스에 대해서는 낮은 효과를 보였다.
이에 셀트리온은 향후 6 개월 이내에 새로운 항체 치료제 임상 2 상을 완료 할 계획이다. 특히 총 38 개의 중화 항체 후보 중 32 번 후보 항체가 영국 및 남아프리카 돌연변이에 대한 중화 능력을 보이는 것으로 나타났다.
17 일 셀트리온 관계자는 우리 잡지와의 전화 통화를 통해 “항체 32는 남아프리카에서 돌연변이에 영향을 미치고있다”며 “셀트리온은 돌연변이에 대응할 수있는 플랫폼을 구축했다. 코로나 바이러스는 계속 될 것입니다. ” .
그는“남아프리카 돌연변이 바이러스가 우 세종으로 부상하기 전에 새로운 치료법의 2 단계를 완료하는 것을 목표로하고 있습니다. “Rekirona와 마찬가지로 우리는 조건부 승인을 염두에두고 있습니다.”
한편 16 일부터 의료기관 별 공급 신청 접수를 시작한 셀트리온은 오늘부터 공급을 시작했다. 공급 신청서를 제출 한 의료기관부터 순차적으로 공급됩니다. 국내 셀트리온 항체 의약품 공급권을 가진 자회사 셀트리온 제약이 국내에 레 키로 나를 공급한다.
치료는 환자에게 무료로 제공되며, 전국 156 개 코로나 19 치료 의료기관에서 직접 공급 요청서를 작성하여 셀트리온 제약에 신청하여 제공 할 수있다.
치료 대상은 산소 치료가 필요없는 60 세 이상, 심혈 관계 질환, 심혈관 질환, 산소 치료가 필요없는 환자 중 증상 발병 일로부터 7 일 이내에 식품 의약품 안전 처에서 승인 한 범위에 따라 COVID-19 확진 자입니다. 만성 호흡기 질환, 당뇨병, 고혈압 등 또는 폐렴 환자.
셀트리온은 국내 환자 치료 목적으로 10 만명 규모의 레 키로 나 생산을 완료했으며 수요에 따라 연간 150 만 ~ 300 만명을 생산할 계획이다.
셀트리온 제약 관계자는 “이미 신청을받은 의료기관이 있기 때문에 실제로 레 키로 나를받는 의료기관이있을 것”이라고 말했다.