미국 워싱턴 의과 대학의 연구원들은 Science 저널에 논문을 게재했습니다.
사람들이 AIDS (후천성 면역 결핍 증후군) 바이러스 (HIV)에 감염되면 사형 선고를 받았다고 생각했던 때가있었습니다.
에이즈는 그렇게 치명적이지 않습니다.
특히 3 개 이상의 항 HIV 제를 한꺼번에 투여하는 HAART 요법의 출현으로 HIV 감염자의 기대 수명은 비 감염자와 유사한 수준으로 향상되었습니다.
그러나 HIV 양성과 음성에는 큰 차이가 있습니다.
감염된 사람은 먼저 항 레트로 바이러스 요법을 엄격하게 따라야합니다. 하루 동안 방치하면 잠복 HIV가 다시 활성화되기 때문입니다.
다른 사람에게 바이러스를 전염시키는 것도 심각한 문제입니다.
AIDS에 투여되는 항 레트로 바이러스제는 체내에 유입 된 바이러스의 복제 및 증식을 차단하지만 감염을 예방할 수는 없습니다.
면역 세포 깊숙이 숨어 동면하고 근원에서 감염을 차단하는 AIDS 바이러스를 재 활성화하는 치료 경로가 밝혀졌습니다.
인간 면역 세포에는 특정 HIV 단백질의 초기 활성화를 감지하는 경보 시스템이 있습니다.
4 일 (현지 시간) 워싱턴 의과 대학 리앙 샨 조교수 연구팀은 사이언스 저널에 관련 논문을 게재했다.
HIV는 CD4 + T 세포 (헬퍼 T 세포)를 감염시켜 면역 결핍을 유발합니다.
이 감염이 확립되기 위해서는 HIV’gp 120 ‘의 당 단백질이 먼저 CD4 분자에 결합해야합니다.
HIV에 감염된 CD4 양성 T 세포는 과도한 바이러스 증식이나 킬러 T 세포의 공격으로 인해 결국 죽습니다.
이 과정을 통해 말초 혈액의 CD4와 CD8 수치가 떨어지면 세포 면역이 급격히 저하됩니다.
세포 면역은 살해 세포에 의해 바이러스에 감염된 세포 전체를 죽이는 것을 말하며, 혈액에 들어가기 전에 바이러스를 공격하는 국소 면역이나 항체로 혈액을 침범하는 바이러스를 공격하는 체액 면역과 구별됩니다.
사실, 동면 상태에서 숨겨진 HIV를 근절하는 것은 거의 불가능합니다.
HIV는 면역 공격을 피하기 위해 매우 빠르게 돌연변이되기 때문입니다.
HIV 돌연변이는 외모를 화려하게 바꾸는 스파이 변장과 유사하며 인간 면역 체계가 추적하기에는 불충분합니다.
이 연구의 가장 큰 성과는 HIV의 변장을 깨는 면역 메커니즘을 발견하는 것입니다.
더 흥미로운 점은 감염된 사람의 비활성 은신 바이러스를 제거 할 수 있다는 것입니다. 이 치료가 성공하면 HIV 양성 보균자는 완전히 정상으로 돌아갈 수 있습니다.
HIV는 입자를 복제하고 확산시키기 위해 HIV 프로테아제 (단백질 분해 효소)가 필요합니다.
그러나 이번에는 인간 면역 세포가이 효소의 활성화를 감지하는 것이 확인되었습니다.
바이러스를 직접 탐지 할 수는 없지만 바이러스의 움직임을 추적한다고합니다.
연구팀은 또한 면역 세포에서 경보 역할을하는 CARD8이라는 염증 조절 복합체를 발견했습니다.
CARD8은 활성화 된 HIV 프로테아제를 포착하고 감염된 세포의 세포 사멸 (프로그램 된 세포 사멸)을 유도했습니다.
문제는 HIV 프로테아제가 활성화되지 않더라도 HIV는 세포에서 오래 생존 할 수 있다는 것입니다.
사실 HIV 프로테아제는 감염된 세포 내부에서 많이 기능하지 않지만 바이러스가 감염된 세포를 떠날 때 활성화됩니다.
연구팀은 1990 년대부터 AIDS 치료에 사용되어 온 NNRTI (비 핵산 역전사 억제제) 약물이 HIV 프로테아제의 조기 활성화를 유도한다는 사실을 발견했습니다.
그러나 NNRTI는 바이러스가 최대 절전 모드에서 깨어날 때만이 효과가 있습니다.
이것은 바이러스가 항 HIV 약물을 투여 할 때 동면 상태에 숨어 있기 때문에 NNRTI를 동시에 사용할 수 없음을 의미합니다.
연구팀은 동면 HIV가 먼저 깨어 난 다음 NNRTI를 투여하는 임상 실험을 검토하고 있습니다.
산 교수는“이번 연구를 통해 동면 HIV를 근절하는 약물 개발 가이드를 제시했다”고 말했다.