탈모 치료제로 널리 사용되는 Propecia 제조업체 인 Merck는 우울증을 유발하고 극단적 인 선택으로 이어질 수있는 부작용을 숨겼습니다.
로이터 통신은 프로페시아의 부작용에 대해 뉴욕 브루클린 연방 법원에 제기 된 소송의 3 일 (현지 시간)에 대해 보도했다.
최근 몇 년 동안 의학계의 연구에 따르면 프로페시아의 원료 인 피나스테리드를 복용하면 극단적 인 선택과 우울증의 위험이 증가한다는 사실이 밝혀졌습니다.
이에 따라 유럽과 캐나다 보건 당국은 피나스테리드를 이용한 탈모 치료에 경고 문구를 삽입 할 것을 지시 해 극단적 인 선택을 촉구 할 가능성이 있다고 밝혔다.
그러나 식품의 약국 (FDA)은 극단적 인 옵션에 대한 경고를 의무화하지 않았습니다.
로이터가 입수 한 내부 문서에 따르면, 프로페시아 제조업체 머크는 적어도 2009 년부터이 약을 복용 한 후 200 건 이상의 심각한 우울증보고를 받았습니다.
그러나 Merck는보고 된 심각한 우울증과 극단적 인 선택 사례가 너무 적고 구체적이지 않다는 이유로 후속 조치를 취하지 않았습니다.
특히 머크는 프로페시아 부작용에 대한 경고에 극단적 인 옵션에 대한 정보를 추가하지 않도록 FDA를 설득 한 것으로 확인됐다.
FDA는 2011 년에 프로페시아 나 제네릭 의약품을 복용 한 후 100 명 이상의 사람들이 극단적 인 선택을했다는보고를 받았지만, 극단적 인 선택의 비율이 자연적인 비율보다 낮다는 머크의 주장을 받아 들인 것으로 알려져 있습니다.
이에 소비자 보호 그룹은 판매를 늘리기 위해 부작용에 대한 경고를 숨긴 머크를 비판하고 있습니다.
그러나 머크는 “프로페시아와 극단적 인 선택 사이의 상관 관계에 대한 과학적 증거가 없다”고 주장했다.
(사진 = 연합 뉴스)