유럽의 약국 “화이자 백신은 예방 접종 후 사망과는 무관하다”

[AFP=연합뉴스 자료사진]

(브뤼셀 = 연합 뉴스) 김정은 기자 = 미국 제약 회사 화이자-독일 바이오 엔텍이 29 일 (현지 시간) 유럽 의약청 (EMA)이 공동 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신이 사망 최근보고 된 예방 접종. 그것은 어떤 연관성을 보여주지 않았고 새로운 부작용도 확인되지 않았습니다.

EMA는 지난달 말 EU 회원국에서 Pfizer-Bioentech Corona 19 백신 접종이 시작된 후 처음 발표 된 안전성 평가 결과에서 밝혔다.

EMA는 노인의 사망을 포함하여 화이자-바이오 엔텍 예방 접종 후보고 된 사망을 평가했으며, 데이터가이 예방 접종과 관련이없는 것으로 나타 났으며 사례가 안전 문제를 제기하지 않았다고 덧붙였습니다.

EMA는 백신 접종 후 사망을 분석하고 다른 질병을 고려하고 일반 대중에서 해당 연령의 사망률을 고려했다고 설명했습니다.

EMA는 화이자-바이오 엔텍 예방 접종 과정에서 수집 된 안전성 데이터가 백신의 알려진 안전성 프로파일과 일치하며 새로운 부작용이 발견되지 않았다고 말했습니다.

또한 심각한 알레르기 반응이 의심되는보고와 관련하여 알려진 부작용의 새로운 측면이 확인되지 않았다고 덧붙였습니다.

AFP에 따르면 노르웨이에서 Pfizer-Bioentech 백신을 접종받은 20,000 명의 노인 요양원 거주자 중 33 명이 최근 사망했습니다. 프랑스, 덴마크, 핀란드, 아이슬란드, 스웨덴에서도 비슷한 사례가보고되어 우려를 불러 일으켰습니다.

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