국내 제약 회사가 미국에서 자체 항암제 기술을 글로벌 제약 회사에 수출하고있다. 총 계약 규모는 2 조원에이를 것으로 예상된다. 국내 제약사가 한미 약품과 알 테오 젠에 기술 수출 2 조원 이상을 기록한 것은 이번이 세 번째 다.
GC 녹십자 계열사 아티 바 바이오 테라 퓨 틱스는 28 일 (현지 시간) “미국 제약 회사 머크와 NK 세포 치료제에 대한 독점적 협력 및 라이선스 계약을 체결했다”고 밝혔다. 미국 제약 회사 인 Merck는 독일 Merck와는 별도의 회사이며 북미 이외의 국가에서는 회사 이름 MSD를 사용합니다.
이에 GC 녹십자는 NK 세포 치료제를 머크에 수출 할 예정이다. NK 세포는 면역을 담당하는 백혈구에서 바이러스에 감염된 암세포를 직접 공격하고 파괴하는 역할을합니다. 면역 항암제로 개발되고있는 세포 치료제는 종양 관련 고형 항원을 공격한다.
이 모든 기술 수출액은 18 억 6000 만 달러 (약 2900 억원)에 이른다. 아티 바 바이오 테라 퓨 틱스는 계약금 3,000 만달 러 (약 335 억원)를 받게된다. 이후 머크가 옵션을 행사하면 추가로 1,500 만 달러 (약 167 억원)를받을 수있다. 또한 아티 바 바이오 테라 퓨 틱스가 단계적으로 기술적 목표를 달성 할 때마다 각각 6 억 6 천 2 백만 달러 (약 7400 억원)의 로열티를받을 수있다. 이와 별도로 Merck는 Atiba Biotherapeutics에 연구 자금을 제공합니다.
2019 년 3 월 GC 녹십자 그룹의 지주 회사 인 GC 녹십자 랩셀과 GC (구 녹십자 홀딩스)는 캘리포니아 샌디에고에 임상 연구 개발 자회사 인 Atiba Biotherapeutics를 설립하고 AB101 양산 기술을 이전했습니다. Atiba Biotherapeutics는 NK 세포 치료제 개발을 위해 미국에서 임상 시험을 진행하고 있습니다.
오리지널 AB101 기술을 획득 한 GC 녹십자 랩셀은 Atiba Biotherapeutics가 단계적 임상 시험에 성공할 때마다 기술 수수료 (마일스톤)를받습니다. 마일스톤은 신약 임상 초기 단계에서 기술 판매 계약을 체결 한 후 결과가 진행될 때마다받는 수익을 말합니다. Atiba Biotherapeutics는 지난 12 월 미국 식품의 약국 (FDA)의 1 상 및 2 상 시험 계획 승인을 받았습니다.
이후 아티 바 바이오 테라 퓨 틱스는 미국 20 개 암 센터에서 혈액 암 환자에게 AB101과 항체 치료제 (리툭산)를 병용 투여하여 치료의 안전성과 효과를 확인하고있다. 이전에 다른 항암제를 투여했지만 치료 효과가 나타나지 않았거나 종양이 재발 한 림프종 환자가 임상 시험 대상입니다.
지난해 유럽 혈액 학회 (European Hematology Association)의 GC 녹십자 랩셀 (GC Green Cross Labcell)이 발표 한 연구 결과에 따르면 AB101과 리툭산을 림프종 환자에게 동시에 투여했을 때 전체 환자의 절반 (50 %)이 부분 관해 (PR과 종양이 절반 이상으로 4 주 이상 증상이 나타남. 이러한 악화되지 않는 상태)가 관찰되었으며 부작용은 발견되지 않았습니다. GC 녹십자는 “종양 억제 능력, 생존율 등 다양한 지표에서 AB101의 항암 효과를 확인했다”고 설명했다.
Merck Institute의 종양학 및 면역학 부사장 인 Nick Hayning은 “우리는 Atiba Biotherapeutics와 협력하여 NK 세포 기반 치료법을 개발하기를 기대합니다.”라고 말했습니다.
진홍국 한국 투자 증권 애널리스트는 “이번 계약은 특정 신약 후보의 기술 만 이전하는 방식과 달리 원 플랫폼에 기술을 수출하는 성격을 갖고있다”고 말했다.
문희철 기자 [email protected]