(출처 = WTO 홈페이지 화면 캡처)
세계 보건기구 (WHO)는 22 일 (현지 시간) 화이자 바이오 엔텍과 COVAX 프로젝트를위한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신을 최대 4 천만 회 투여하는 계약을 체결했다고 발표했다. 또한 미국 제약 회사 모데나가 개발 한 백신의 긴급 사용을 권고 한 것으로 알려졌다.
Thewardros Adhanom WHO 사무 총장 Yeosus는 비디오 언론 브리핑에서 “Kovax가 Pfizer-Bioentech와 최대 4 천만 용량의 코로나 19 백신에 대한 계약을 체결했음을 발표하게되어 기쁩니다”라고 말했습니다.
그는 “대유행 종식을 돕는 것은 백신 자체가 아니라 예방 접종”이라고 강조했다. 이를 위해 모든 회원국, 파트너 및 백신 제조업체가 (Covax)에 가입해야합니다. “
COVAX는 WHO, Gavi (Global Vaccine Immunization Association), CEPI (Infectious Disease Innovation Association)가 주도하는 COVID-19 백신의 공동 구매 및 배포를위한 국제 프로젝트입니다. 목표는 올해 안에 각 국가에 최소 20 억 용량의 코로나 19 백신을 배포하는 것입니다. 이 중 13 억은 가난한 나라로 돌아갈 것입니다.
이번 브리핑에 참여한 Gavi CEO Seth Berkeley는 코로나 19 백신이 올해 얼마나 생산 될 수 있는지 물었을 때 “60 억에서 70 억 용량”이라고 대답했다.
한편 WHO는 지금까지 화이자 바이오 엔텍의 백신에 대해서만 긴급 사용을 승인했지만 다른 백신도 사용 승인을 받고있다.
로이터 통신에 따르면 WHO는 독립 전문가 그룹 인 SAGE (Expert Strategic Advisory Group)가 26 일 모데나가 개발 한 코로나 19 백신의 긴급 사용 권고를 발표 할 것이라고 23 일 (현지 시간) 발표했다.
또한 다음 주 중국 제약 회사 시노 팜과 시노 박이 코로나 19 백신 검토를 시작할 것으로 알려졌다.
또한 로이터는 한국과 인도에서 제조 된 아스트라 제네카 백신의 긴급 승인을 검토하고 있다고 보도했다.