[제약계 소식] 1 월 19 일-닥터스 신문

■ 현대 제약, 비 대면 유료 클래식 공연 선보여

현대 제약 사회 공헌 활동 아트 엠 콘서트, 올해부터 새롭게 선보이는 온라인 비 대면 콘서트 ‘아트 엠 언타이틀 드 스튜디오’1 회 공연을 성공적으로 마친 후 본격적인 활성화를 시작했다. 온라인 유료 클래식 공연.

아트 엠 언타이틀 드 스튜디오는 코로나로 인해 힘들었던 공연 업계와 공연자들에게 온라인 공연 플랫폼을 제공하는 비 대면 클래식 공연으로 네이버 TV의 ‘스폰서 드 라이브’를 통해 개최된다.

무대를 그리워하는 공연자들에게 공연장을 제공하고, 상대적으로 합리적인 비용으로 편안하게 공연을 즐길 수 있도록 서비스를 제공하는 ‘비 대면 인터랙티브 클래식 공연’이라는 점에서 의미가있다. 공연자와 직접 소통합니다. 있다.

첫 무대는 바이올리니스트 김덕우, 바이올리니스트 이신규, 첼리스트 심준호, 피아니스트 김재원으로 구성된 ‘클럽 M-var.1’이 장식했다. 할 수있는 강점을 충분히 보여 주면서 공연을했다.

특히 이번 공연은 누적 관객수 2000 여명으로 큰 호응을 얻었으며 네이버 TV가 후원하는 라이브 중 클래식 공연 분야를 개척했다.

현대 제약 관계자는“아트 엠 언타이틀 드 스튜디오는 오프라인 무대를 선 보이기 어려운 공연 업계에서 대안 유료 온라인 클래식 콘서트로 첫 도전”이라고 말했다. “이번 1 회 공연을 시작으로 Art M Untitled Studio는 새로운 고전 공연 문화가 될 것입니다. 우리는 우리 자신을 확립 할 수 있도록 기초를 놓고 개발할 것입니다.”

■ 우리들 제약, CE 인증으로 3 종 코로나 진단 키트 자체 수출 경로 개척

우리들 제약 (대표 김혜연, 박희덕)은 1 월 8 일 현재 코로나 19 진단 키트 3 종에 대해 유럽 CE 인증을 성공적으로 획득했다고 19 일 밝혔다.

이 인증을 획득 한 진단 키트는 분자 진단 (PCR) 방식 2 가지 ( ‘fineGENE ™ N-CoV RT-PCR’및 ‘fineGENE ™ COVID-19 RT-PCR’)와 신속한 항원 진단 키트 ( ‘findUS ™ COVID-19 항원 ‘). 또한 우리들 제약은 항체 진단 래피드 키트 ( ‘findUS ™ COVID-19 IgM / IgG’) 1 종에 대한 CE 인증 절차를 진행 중이라고 밝혔다.

우리들 제약은 지난해 11 월 체외 진단용 의료 기기 (현장 진단 제품)의 제조 및 판매에 대한 국제적 신뢰를 확보하기 위해 국제 표준 의료 기기 품질 경영 시스템 인 ISO 13485 인증을 획득했다.

이번 CE 인증에 성공한 진단 키트 3 종은 2019 년 우리들 제약이 인수 한 미국 법인 엑세스 바이오와 기술 협력을 통해 개발됐다. 엑세스 바이오는 분자 진단법, 항원, 항체 진단에 대한 CE 및 미국 FDA 긴급 승인을 획득했다. 작년에 방법 빠른 키트.

코로나 19 진단 키트는 크게 분자 진단법, RT-PCR 진단 키트, 면역 학적 방법, 항체, 신속 항원 진단 키트로 나뉜다. 분자 진단은 감염의 조기 진단에 유용하지만 검사에 오랜 시간이 걸리며, 신속한 항체 진단 키트는 감염이 끝날 때 높은 정확도와 신속한 진단을 제공합니다.

이러한 이유로 분자 진단과 항체 진단의 조합 인 Rapid Kit의 필요성이 증가하고 있습니다. 또한 기존의 항체 진단 쾌속 키트로는 진단이 어려웠던 조기 환자라도 10 ~ 15 분 이내에 진단이 확정되었는지 여부를 확인할 수있다.

우리들 제약은“남아있는 항체 진단 래피드 키트 인증과 유럽 CE 인증도 곧 완료 될 것으로 예상된다”고 말했다. “코로나 19 진단 키트 4 종을 초석으로 활용 해 해외 사업 활성화에 주력하겠습니다.”

■ 동화 약품, 비염 치료제 ‘코 마키 텐 코 스프레이’출시

동화 약품은 동화 약품을 기반으로 한 비염 치료제 ‘코 마키 텐 나잘 스프레이’를 출시했다고 18 일 밝혔다.

코 마키 텐 나잘 스프레이는 코 감기 (급성 비염), 알레르기 성 비염, 코 막힘, 콧물, 재채기, 머리 무거움의 증상을 완화하는 데 도움이됩니다. 비강 스프레이는 약물을 직접 비강에 주입하는 투여 방식으로 고농도 약물을 유지하고 전신 부작용을 최소화 할 수있는 장점이 있습니다.

주성분 인 xylometazoline hydrochloride는 비강을 빠르게 확장하고 최대 12 시간 동안 비강 충혈 개선 효과를 유지하는 비 충혈 완화제입니다. 또한 클로르 페니라민 말 레이트의 항히스타민 작용은 재채기 및 콧물과 같은 증상을 완화합니다. 첨가제로 피톤치드 향과 히알루 론산 나트륨을 함유하여 습윤성을 높여 주어 코 충혈 제거제 인 자일로 메타 졸린 염산염으로 인한 코의 건조 함을 개선합니다.

제품 용기는 독일 Aptar의 특수 펌프를 사용하고 있으며, 스프레이 분사량은 기존 펌프에 비해 일정합니다. 사용하지 않을 때는 노즐 부분을 닫아두고 편도 에어 필터 기술을 적용하여 세균이 침투하지 않도록 위생적으로 사용할 수 있습니다.

동화 약품 관계자는“특히 기온이 낮은 건조한 겨울철에 비염이나 감기에 걸린 사람들이 많다. 코 마키 텐 비염은 기존의 스프레이 형 비염 치료제를 사용하면서 소비자의 니즈를 반영하여 코의 건조 함과 용기 사용의 불편 함을 보완 한 제품입니다. 코 막힘, 콧물 등 답답한 증상을보다 빠르고 편리하게 개선 할 수있을 것으로 기대됩니다.”

동화 약품 코 마키 텐 비강 스프레이는 20ml 용량으로 약국에서 일반 의약품으로 구입할 수있다. 사용하기 위해서는 제품을 코 반대편에 손으로 잡고 하루에 한 번, 7 세 이상 어린이나 성인에게 하루에 한 번 뿌려주고, 노즐을 코 중앙에서 바깥쪽으로 향하게하여 분사합니다. 의약품.

동성 제약, COVID-19 극복을 위해 강원도에 의약품 기증

동성 제약 (대표 이양구)은 15 일 강원도 청 상무 상담실에서 코로나 19 극복과 취약 계층 건강 관리 지원을위한 의약품 및 프로 바이오 틱 유산균 전달식을 가졌다.

코로나 19의 장기간 확산으로 모두가 힘들고 힘든 시간을 보내고 있습니다. 이에 동성 제약은 코로나 환자 치료를위한 전염병 전용 병원으로 지정 · 운영되고있는 강원도 의료원 및 공공 의료기관을 지원하고 노인 및 취약 계층의 건강 관리를 돕기 위해 강원도에 있습니다. 강원도에서 필수 의료 서비스가 필요한 분 5 천만 원 상당의 의약품과 프로바이오틱스를 기부했습니다.

제공되는 약은 박테리아로 인한 각종 감염을 치료하는 페니실린 항생제 ‘크라 맥스 정’이다. 함께 제공되는 프로 바이오 틱 유산균 ‘Biogaia Gastrus’는 특히 항생제 복용시 발생하는 설사 및 구토와 같은 부작용을 완화하는 데있어서 장 건강과 면역을 관리하는 데 도움이됩니다.

후원 상품은 강원도에 위치한 강원 의료원 5 개,시 · 군 18 개소에서 취약 계층에게 적절하게 전달되어 지역 주민의 의료 복지 증진에 활용 될 것입니다.

이양구 동성 제약 대표는“코로나 19로 어려움을 겪고있는 지역 주민들에게 이번 후원 상품이별로 도움이되지 않았 으면 좋겠다. 모두가 힘을 합쳐 어려운 상황을 극복하기를 바란다”고 말했다. 말했다. (종료)

■ 유 헬스 케어, 일자리 창출 대통령 표창 수상

유유 제약의 자회사 인 유유 헬스 케어가 일자리 창출 지원을 통해 국가 산업 발전에 기여한 공로를 인정 받아 대통령 표창을 받았다.

유유 헬스 케어는 전년 (2020 년 기준) 대비 48.2 % 증가한 86 명의 근로자를 기록했으며,이 중 청년 고용 증가율은 23에서 29로 26 % 증가했습니다. 또한 고용 유지율 ( 고용 안정성)은 지난 1 년간 84.4 % 였고, 최근 1 년간 취업 한 근로자 중 정규직 비율은 64.8 %를 기록했다. 특히 여성이 일하기 좋은 근무 환경을 조성하여 여성 채용률은 64.7 %로 55 세 이상 고령 근로자도 지속적으로 취업하고 있습니다.

유유 헬스 케어는 지난해 강원도 횡성 우천 17,922m2 부지에 건설 면적 4,950m2의 신공장을 증축하고 신규 인력 채용 계획을 지속적으로 수립하고있다.

유 헬스 케어는 강원도 일자리 창출과 안정에 기여한 공로를 인정 받아 제 2 회 강원 일자리 대상에서 우수상을 수상했다. 기업으로도 선정되었습니다.

■ 부광 약품 항암제 SOL-804 유럽 등 특허 등록

부광 제약은 자회사 인 Dynacerapeutics의 항암제 SOL-804 성분에 대한 특허가 일본에 이어 유럽, 유라시아, 호주, 멕시코에서 등록됐다고 밝혔다. 현재 국내에서 진행될 1 상 임상 시험 IND를 제출하여 승인을 기다리고 있으며, 한국 임상 시험 이후 유럽에서 임상 시험을 진행할 예정이다.

SOL-804는 기존의 전이성 거세 저항성 전립선 암 치료제를 개선 한 개선 된 신약으로 2016 년 덴마크 Solural Pharma (Solural Pharma)로부터 전세계 개발 및 저작권을 획득 한 후 Dynatherapeutics가 독점 개발 한 제품입니다.

기존 치료법의 문제점 인 식품의 효과를 피할 수있어 환자의 복용 편의성 및 복약 순응도를 높일 수 있으며, 이러한 용도의 발전은 승인 된 사례가있어 빠른 발전으로 이어질 것으로 예상됩니다. 임상 1 상 결과로만 판매가 가능합니다.

Dynacerapeutics가 SOL-804에 적용한 기술은 약물 전달 플랫폼 기술로 향후 다양한 항암제에 광범위하게 적용되어 소량으로 효과를 내고 부작용을 줄일 수있을 것으로 기대됩니다. Dyna Therapeutics는 제약 용 신규 제형 개발을 전문으로하는 부광 제약의 100 % 자회사입니다.

부광 제약과 다이나 테라 퓨 틱스는“SOL-804에 대한 특허는 유럽에 등록되어 있으며, 1 상 시험을 통해 식품의 영향을받지 않고 기존 치료제의 흡수율을 향상시켜 상대적으로 빠른 결과를 보여줄 것으로 기대된다. 한국과 유럽에서. 나는 그것을 볼 수있다.”

부광 약품은 코로나 19 항 바이러스제와 정신 분열증 치료제 임상 시험을 진행 중이다. 전립선 암 치료를위한 임상 시험을 진행할 예정이다. 또한 싱가포르 재규어 합작사를 통해 영국 옥스포드-더디 대학교와 면역 암 치료제와 파킨슨 병 치료제를 개발하고 있으며, CNS 및 항암제 분야를 중심으로 다양한 신약을 개발하고있다.

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