백신 1 회 접종 후 22 일부터 80 % 감염 예방 … 아스트라 제네카, ‘가속’백신 공급

아스트라 제네카와 옥스포드 대학이 개발 한 코로나 19 백신 ‘AZD1222′(ChAdOx1S)는 대규모 예방 접종에 초점을 맞춘 영국 정부의 출시 승인을받은 것으로 해석된다. 4 주 동안 두 번의 예방 접종 간격은 일반적으로 12 주로 연장되며, 이는 전 세계적으로 백신의 확산을 가속화하는 데 도움이 될 것으로 예상됩니다.

30 일 (현지 시간) 영국 정부는 예방 접종 방법 변경 지침과 함께 AstraZeneca 백신에 대한 세계 최초의 긴급 사용 승인을 발표했습니다. 가이드 라인은 18 세 이상의 성인에게 2 회 접종 (각각 0.5ml)을 권장했습니다.

영국 정부는 AstraZeneca 백신 첫 접종 후 22 일째 감염 방지 효과가 나타나기 시작했으며 최대 12 주 동안 70-80 % 예방 효과가 유지되었다고 발표했습니다.

이에 영국 정부는 아스트라 제네카의 예방 접종 방법에 대한 1 차 예방 접종과 2 차 예방 접종 간격을 4 ~ 12 주로 제시했는데, 이는 다른 백신에 비해 가장 큰 차이이다.

Pfizer-Bioentech (BNT-162b2) 또는 Modena (mRNA-1272) 백신의 경우, 면역 효과를 증폭하기 위해 일반적으로 첫 번째 투여 후 3 ~ 4 주 간격으로 추가 접종을 실시합니다. 때문에.

이와 관련하여 뉴욕 타임스 (NYT)는 “영국 정부는 2 차 접종을 늦추는 대신 가능한 한 많은 사람들이 1 차 접종을받을 수 있도록 허용하는 전략”이라고 밝혔다. “최근 하루에 4 만 ~ 5 건의 새로운 사례가 발생하고 있습니다. 그는이를”모든 세대를 기록하고있는 비상 상황을 고려한 가야 할 조치 “로 해석했습니다.

NYT는 “영국은 다른 국가에서 채택한 예방 접종 전략에서 탈피하여 예방 접종 속도를 높이기위한 실험의 최전선에 서있다”고 말했다. “불확실하지만 큰 영향을 미칠 것입니다.” 실제로 영국 제약 당국은 이전에 승인 된 화이자 백신의 2 차 접종을 연기하는 전략을 채택 할 것입니다.

특히 영국 정부는 아스트라 제네카 백신은 섭씨 2 ~ 8도 이미지에서 액체 상태로 보관해야하며, 백신 접종시 섭씨 2 ~ 25도 이미지에서 취급 할 수 있다고 밝혔다.

이는 기존의 백신 수송 및 예방 접종 체계를 유지할 수있는 조건으로, 1 차 예방 접종 확대 전략과 결합하면 대규모 백신 유통에 큰 진전을 가져올 것으로 기대된다. 전문가들은 인구의 약 70 %가 예방 접종을하면 집단 면역을 형성하고 대규모 코로나 19 전염병을 종식시킬 수 있다고 믿습니다.

이와 관련하여 미국 하버드 대학의 역학자 인 마이클 미나 박사는 NYT에 “설정된 시간 내에 더 많은 사람들에게 예방 접종을 할 것인지 아니면 백신을 냉장고에 두 번 보관할 것인지 선택하는 문제”라고 말했다. “전체적으로 보면 더 많은 생명을 구하는 것이 더 유용 할 것입니다.”

그러나 AstraZeneca 백신의 결과에 대한 연구 데이터가 부족하다는 점도 지적되고 있습니다. 특히 1 차 접종 후 감염 예방 효과가 얼마나 지속될지는 보장 할 수 없습니다.

이날 영국 정부가 발표 한 백신 효능의 80 %는 지난달 23 일 아스트라 제네카가 제출 한 임상 시험 결과 보고서에서 ’70 .4 % ‘의 평균 효능보다 높았지만이를 증명하기는 어렵다. 한 달 정도의 연구 데이터. 나옵니다.

이와 관련해 영국 의약품 및 건강 관리 제품 규제 당국 (MHRA)도 30 일 기자 회견에서 데이터 부족을 시인 해 저용량 의약품의 효능이 아직 분석을 통해 충분히 검증되지 않았다고 밝혔다.

백신 출시 업체 인 화이자는 성명을 통해 “1 차 백신의 효능 연구 데이터에는 2 차 백신 이후 예방 효과가 포함되어 있지 않다”고 밝혔다. “2 차 예방 접종은 가능한 한 감염을 보호하기 위해 필수적입니다.”

이러한 논란에도 불구하고 전 세계 국가들은 영국 정부의 AstraZeneca 백신 승인 소식을 환영하는 것 같습니다. 이는 약 4 달러의 저렴한 가격과 까다로운 유통 조건이 의료 인프라를 갖춘 부유 한 국가와 빈곤 한 국가 모두에 백신 공급을 극적으로 증가시킬 수 있다는 판단에 근거합니다.

영국 정부가 승인을 발표 한 직후 아르헨티나와 엘살바도르와 같은 남미 국가들도 백신을 승인했고 인도는 곧 승인을 검토하기 시작했습니다. 독일 보건부 장관 Jens Schfan은 또한 유럽 연합에 백신 승인을 서두르도록 촉구했습니다.

반면 유럽의 약국 (EMA)은 이날 성명에서 백신의 조기 승인을 위해 품질, 안전성 및 효능 문제에 대한 추가 정보가 필요하다는 신중한 입장을 표명했습니다. 그들은 4 월부터 승인 절차를 시작할 수 있다는 의견을 표명했습니다.