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[아시아경제 성기호 기자] 최근 일부 유럽 국가에서 ‘혈전증’사례를 조사하기 위해 아스트라 제네카 (AZ) 예방 접종을 일시 중단함에 따라 검역 당국은 한국에서 이상이 발견되면 즉시 조치를 취하겠다고 밝혔다. 그러나 한국에서는 예방 접종 후 혈전 반응을보고 한 사람이 없다는 것이 다시 강조되었다.
코로나 19 예방 접종 대응 추진팀 실장은 13 일 정기 브리핑에서 유럽의 아스트라 제네카 예방 접종 동향과 관련하여 “홍보팀은 해외 부작용 사례를 면밀히 모니터링하고 즉각적인 조치를 취할 것”이라고 말했다. 유사한 사례 나 이상 증상이있는 경우 공개합니다.
그는 “다행스럽게도 한국은 유럽에서보고 된 것과 동일한 일련 번호의 아스트라 제네카 백신을 수입하지 않았으며 현재까지 58 만 명의 예방 접종자 사이에서 혈전 색전증과 같은 유사한 부작용이 발생하지 않았다”고 설명했다.
배씨는 “WHO가 전 세계적으로 3,350 만 건 이상의 예방 접종을했지만 백신 관련 사망자는 발견되지 않았다. 반면 코로나 19로 사망 한 사람은 260 만 명 이상”이라고 말했다. 국제 사회도 그 중요성을 인식했습니다.”라고 강조했습니다.
앞서 오스트리아에서는 AstraZeneca 백신의 일련 번호 (ABV 5300 일괄)를 동시에받은 두 명의 여성이 동시에 혈전증과 관련된 부작용을 보였으며, 그중 49 세 여성이 심각한 응고로 사망했습니다.
혈전이 의심되는 불가리아, 덴마크, 노르웨이, 아이슬란드는 일시적으로 아스트라 제네카 예방 접종을 중단했으며 오스트리아, 이탈리아, 루마니아, 에스토니아, 라트비아, 리투아니아, 룩셈부르크는 특정 일련 번호로 예방 접종을 중단했습니다. 그러나 영국, 스웨덴, 프랑스, 스페인 및 네덜란드는 계속해서 AstraZeneca 백신을 받고 있습니다.
성기호 기자 [email protected]