이중 항체 전문의 ABL503은 중국 아이 맵 바이오 파마와 공동으로 개발중인 이중 항체 면역 항암제 ABL503을 미국 임상 1 상 첫 환자에게 투여를 완료했다.
ABL503의 첫 환자 투여는 텍사스의 Next Oncology에서 1 일 (현지 시간)에 이루어졌습니다. 이번 임상 1 상에서는 36 명의 암 환자의 안전성과 내약성을 평가합니다. 차기 종양 암 센터, 예일 병원, UCLA 메디컬 센터 등 총 6 개 전문 임상 기관에서 진행된다.
Anthony W. Tolcher, MD, Ph.D. Next Oncology의 of Medicine은 “우리는 본격적으로 임상 1 상 시험을 수행 한 최초의 기관이 된 것을 기쁘게 생각한다”고 말했다. 이 과정에서 많은 장애물에 직면했지만 ABL503은 이러한 문제를 충분히 극복 할 것으로 기대됩니다. 신중한 연구를 통해 삶의 질을 높이고 암 환자의 생존력을 높일 수있는 치료제 개발에 기여할 수 있기를 바랍니다. “.
ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적으로 삼는 이중 항체 항암제입니다. 기존 4-1BB 단일 항체 면역 항암제의 효과를 개선하고 독성 부작용 문제를 해결해 차세대 항암 치료제로 주목 받고있다. 회사 측은 임상 1 상을 통해 안전성을 입증 한 후 후보 물질의 가치를 높여 기술 이전을 추진할 것이라고 설명했다.
AVL Bio는 또한 지난달 미국 식품의 약국 (FDA)으로부터 새로운 표적 이중 항체 면역 항암제 인 ABL111 (Claudin18.2X4-1BB)의 1 상 임상 시험 계획 (IND) 승인을 받았으며 6 월에 첫 환자를 등록합니다.
이상훈 에이블 바이오 대표는 “ABL503 임상 1 상 연구는 계획대로 순조롭게 진행되고있다”고 말했다. “기존 4-1BB 항체의 독성 문제를 극복하기 위해 종양 미세 환경에서만 암 공격을 유도하는 ABL Bio의 Grabody. -T 이중 항체 플랫폼이 임상 시험에서 가장 먼저 테스트되기 때문에 우리는 회사의 시연을 기대합니다. 좋은 결과를 통해 면역 요법 분야의 기술을 개발했습니다. “
자세한 ABL503 임상 시험 정보는 글로벌 임상 시험 정보 사이트 ‘Clinical Trials’에서 확인할 수 있습니다.