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[이데일리 이준기 김보겸 기자] AZ는 논란이되고있는 아스트라 제네카 (AZ) 백신이 미국에서 실시 된 3 상 임상 시험에서 79 %의 예방 효과를 가졌다 고 22 일 (현지 시간) 발표했다. 기존 임상 효과 (70.4 %)보다 높았으며 모든 연령대에서 효과적이었으며 우려되는 혈전 형성 위험은 발견되지 않았다. ‘AZ 백신은 안전하다’는 유럽 연합 (EU) 보건 당국에 따라 각국의 AZ 백신 접종 속도가 빨라질 것으로 예상됩니다.
AP, AFP, 로이터 등 외신에 따르면 AZ는 이날 보도 자료를 통해 설명하며 입원이 필요한 중병으로의 진행을 예방하는 데 100 % 효과가 있다고 설명했다. 65 세 이상 노인의 경우 효과는 80 %로 전체 평균보다 높았다. 32,449 명이이 3 단계 테스트에 참여했습니다. 이 중 20,000 명 이상이 예방 접종을 받았고 나머지는 위약 (위약)을 통해 비교되었습니다. 무엇보다 AZ 백신은 혈전 형성 가능성이 없어 주목을 받았다.
의료계는이 테스트가 AZ 백신의 효과에 대한 논란을 종식시킬 것으로 기대하고 있습니다. AZ가 지난해 말 발표 한 바에 따르면 임상 시험에서 AZ 백신의 평균 면역 효과는 70.4 %로 화이자 (95 %)와 모데나 (94.5 %)보다 낮았다. 이와 관련하여 AZ와 백신을 공동 개발 한 옥스포드 대학의 백신 그룹을 이끌고있는 앤드류 폴라드는 “새로운 피험자에 대해 놀라운 효능을 보여 주었다”고 말했다.
EU 보건 당국 인 EMA (European Medicines Agency)는 18 일 약물 감시 위험 평가위원회 (PRAC)의 특별 회의를 열고 “예방 접종은 전반적인 혈전 위험 증가와 관련이 없다”고 결론지었습니다. 한국의 3 상 임상 시험에서 다른 혈전증 문제없이 각국의 AZ 예방 접종률이 가속화 될 것으로 예상된다.
AZ 백신 개발국 인 영국은 EMA의 결정 직후 이미 예방 접종을 재개했으며, 지난주 AZ 예방 접종을 보류 한 독일, 프랑스, 이탈리아 등 유럽 국가들이 대열에 올랐다. 검역의 모범 국가로 꼽히는 대만도 같은 날 국내에서 생산 된 AZ 백신을 접종하기 시작했다. 같은 날 인도네시아도 AZ 예방 접종을 재개했습니다.
AZ 백신의 몸값도 상승하고 있습니다. 대표적으로 영국과 EU는 AZ 백신을 확보하기 위해 치열하게 싸우고 있습니다. EU는 네덜란드에서 생산 된 AZ 백신을 영국으로 수출하지 않을 것이라고 밝혔다. 유럽 연합 집행위원회 (Urzula Pon der Leien)의 이전 EU 커미셔너에 따르면, 그는 “예방 접종률이 높은 국가에 대한 백신 수출 제한을 강화할 수있다”며 EU 조약 제 122 조의 개시를 명령했다. EU에 백신을 판매하지 않고 EU에. ” . 이 조항은 1970 년대 오일 쇼크 이후로 한 번도 실행되지 않았습니다. 이에 영국도 도약했습니다. 벤 월리스 영국 국방 장관은 “영국과 벽을 쌓는 것은 EU와 국민 모두에게 해가 될 뿐이다. EU의 명성이 훼손되면 단기간에 회복되지 않을 것”이라고 지적했다.
현재 EU 예방 접종률은 12 %로 영국 (43 %)과 미국 (37 %)보다 훨씬 낮습니다. 영국에서는 성인 인구의 절반 이상인 2,760 만 명이 최소한 한 번 예방 접종을 받았습니다.
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