[약업신문]Weizencell 기술 평가 통과 … 3 분기 상장 추진

바이 젠셀은 기술의 완성도 및 성장성, 기업의 성장성, 인력 수준 등 다양한 분야에서 한국 거래소가 지정한 2 개의 전문 평가 기관으로부터 평가를 받았다. 그 결과 2 개 평가 기관으로부터 각각 A, BBB 등급을 획득했으며, 뛰어난 기술력과 기업의 성장 가치를 인정 받아 기술 평가에 합격했다.

Weigencell은 면역학 분야에서 세계적인 권위자로 꼽히는 김태규 교수가 설립 한 면역 세포 치료 전문 기업으로 보령 제약이 2016 년 금융 투자자로 참여했다. ‘2020 대한민국 신약 의료 대상’식품 의약품 안전 처 장관 바이오 대상 수상

Weigencell은 항원 특이 세포 독성 T 세포 (CTL)를 이용한 맞춤형 T 세포 치료 플랫폼 기술 ‘ViTier’, 범용 면역 억제 세포 치료 플랫폼 기술인 ‘ViMedier’, 감마 델타 T 세포를 기반으로 한 범용 T 세포입니다. 세포 치료제 플랫폼 기술인 ‘ViRanger’등 3 가지 플랫폼 기술을 기반으로 현재 6 개의 신약이 개발되고있다.

주요 신약 파이프 라인 인 ‘NK / T 세포 림프종’치료제 ‘VT-EBV-N’은 표준 치료가없는 희귀 난치성 질환으로 임상 2 상을 진행 중이며, 국내 희귀 의약품으로 지정됐다. 10 월 19 일 식품 의약품 안전 처 개발 단계. 임상 2 상 완료 후 조건부 제품 승인으로 빠르게 상용화 될 전망이다.

또한 지난해 골수 이식 환자에게 주로 나타나는 ‘GvHD’를 적응증으로 사용하는 면역 세포 치료제 ‘VMGD’의 1 / 2a 임상 시험이 승인됐다. 1) -A ‘도 지난해 임상 1 상 승인을 받았으며 올해 임상을 시작할 예정이다.

웨이 젠셀 김태규 대표는“이번 기술 평가 통과에 따라 3 분기 중 상장을 추진할 계획이다. 그는“기술을 활용 한 신약 발굴에 역량을 집중 해 기업의 시장 가치를 높일 계획”이라고 말했다.

바이 젠셀은 4 월 한국 거래소에 대한 예비 상장 심사를 요청할 예정이며 올해 3 분기 중 코스닥 상장을 목표로하고있다.