AstraZeneca 백신의 ‘적’-Ohmynews

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▲ 15 일 오후 서울 성동구 청 강당에 마련된 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 예방 접종 센터에서 의료진이 아스트라 제네카 (AZ) 백신 준비 과정을 시연하고있다.
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유럽의 약국 (EMA)은 ‘혈전증’이 의심되는 아스트라 제네카 백신에 대해 “혈전과 직접적인 연관이 없으며 안전성이 위험보다 크다”고 18 일 밝혔다. 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인 등 주요 국가들도 예방 접종을 재개하겠다고 발표하면서 논란이 진정되고있다.

그러나 처음에“혈전 발생 ”에 대한보고는 AstraZeneca 백신에만 국한된 것이 아닙니다. UK Medicines and Health Care Products Authority (MHRA)의 데이터에 따르면, 화이자 백신에서 혈전, 폐색전증 및 심 부정맥 혈전증과 관련된 두 가지 주요 질병이 각각 1,070 만 접종 중 15 건, 8 건으로보고되었습니다. 총 23 건. AstraZeneca 백신에서는 총 27 건이보고되었으며, 각각 970 만 건 중 13 건, 14 건이었습니다.

이에 대해 가천 대학교 의과 대학 예방 의학과 정재훈 교수는 15 일 페이스 북 페이지를 통해 “화이자 백신 접종 후 혈전증 관련 질환 1 건당 2.15 건이보고됐다”고 밝혔다. 백만명, 아스트라 제네카 백신 2.78 건은 통계적으로 달랐다. “영국은 노인들에게 아스트라 제네카 백신을 훨씬 더 많이 사용했기 때문에 나이를 교정해도 거의 똑같아 보인다.”

검역 당국은 또한 AstraZeneca와 다른 COVID-19 백신 및 혈전 사이에 연관성이 없다고 설명했습니다. 정은경 질병 위원은 18 일 국회 예산 정산 특별위원회 총회에서 “트롬 비는 일상적이다. 건강 보험 심사 평가원 자료에 따르면 많은 혈전이보고됐다. 매년 17,000 명이 폐색전증으로보고되었습니다. ” 김정곤 코로나 19 예방 접종 조사 과장 (서울 의료원 소아 청소년과 교수)도 “혈전증은 10 만명당 100 명 이상 발생하는 것으로보고 돼있다 80 대가되면 100,000 명당 500 명 이상이 발생합니다. ” 방역 대책 본부 백 브리핑을 통해 공개됐다.

결과적으로 ‘혈전증’논란은 유럽에서도 AstraZeneca 백신의 신뢰성이 낮은 상황을 드러냅니다. 그러나 신뢰도 저하는 임상 시험 지연, 미국 FDA가 긴급 사용 승인을하지 않는 등의 요인에 기인하며 효능이나 안전성과는 무관하다. 실제로 영국과 스코틀랜드의 1 차 예방 접종 결과 입원 예방에있어 AstraZeneca 및 Pfizer 백신의 효과에 큰 차이가없는 것으로 나타났습니다.

문제는 한국에서 아스트라 제네카 백신이 문재인 정부의 ‘백신 예방 접종 사업’의 상징이 됐다는 점이다. 이는 정부가 작년에 한국에서 생산할 수있는 아스트라 제네카를 중심으로 예방 접종 계획을 세웠지 만, 이전에 화이자, 모더, 백신을 접종 한 외국에 비해 예방 접종이 지연 되었기 때문이다. 야당은 ‘수량’을 확보 할 수 없어 정부 여당을 공격했고, 그 과정에서 야당은 ‘아스트라 제네카 백신’에 대한 사회적 신뢰를 떨어 뜨리는 발언을 거듭했다. 정부는 그 과정에서 가장 빨리 구입했습니다.

미디어 통계를 통해서도 ‘백신의 정치화’가 분명하다. <뉴스톱> 김준일 대표가 분석 한 뉴스 변화 자료에 따르면 대통령 이름 ‘문재인’과 키워드 ‘백신’이 비슷한 패턴으로 움직였다. 백신 적용 량이 증가하자 대통령에 대한 적용 규모도 증가했다. (관련 기사 : 언론이 ‘백신 신뢰’를 흔드는 방법 … ‘속보 경쟁이 엉망이됐다’, http://omn.kr/1sap0) 현재 국내에 진입 한 백신은 아스트라 제네카 750,000 개, 화이자 백신 50,000 개 . 8,500 명과 함께 AstraZeneca의 비율은 훨씬 높습니다.

국민의 힘, ‘혈전 논란’확장 된 재생산 … ‘유럽 국가들의 비합리적 판단’

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▲ 국민의 힘 국민 대표 주호영이 19 일 오전 국회에서 열린 정진대 위원장 회의에서 발언을하고있다. 오른쪽은 김정인 확대 위원장이다.
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많은 전염병 전문가들은 ‘백신은 과학’이라고 오랫동안 강조해 왔습니다. 백신은 정치적 성향이 아닌 과학적 기준에 따라 판단되어야한다는 지적이 있습니다. 그러나 혈전 논란의 지난 주 동안 AstraZeneca 백신은 다시 한번 정치에 흔들 렸습니다.

국민의 힘으로 이번 주 내내 AstraZeneca의 ‘안전’문제에 빠졌습니다. 주호영 인민 대표는 16 일 국회에서 열린 ‘코로나 19 백신 관련 논의’에 참석 한 정은경 국장에게 아스트라 제네카 백신의 안전성 문제를 지적하며 다음과 같이 말했다. , “왜 우리는 다른 선진국처럼 화이자와 모데나를 확보하지 않았을까요?” 있다.

이튿날 인 17 일 황보 승희 의원은 “아스트라 제네카 백신이 안전하길 바라지 만, 부작용으로 사망 한 경우에는 예방 조치로 일시적인 원천 징수가 있음을 명심해야한다. 대중을위한 과학적 조치입니다. ” 그는 또한 백신의 부작용으로 사망 한 것처럼 말했다.

그러나 전문가들은 ‘AstraZeneca 혈전 논란’이 애초에 부풀려 졌다고 제안하고있다. 일부는 유럽 국가의 ‘오산’이거나 EU와 제휴하지 않은 영국에서 만든 AstraZeneca 백신에 대한 확인이라고 지적합니다.

서울대 예방 의학과 홍윤철 교수는 유럽 의약청의 의견에 “아스트라 제네카 백신을 중단하는 수준에서는 문제가되지 않았다”며 “백신을 맞았을 때 효과가있다”고 말했다. 그렇지 않을 때보 다 훨씬 컸습니다. ” 그는 “부작용에 적절히 대처하고 잘 관리하면된다”고 덧붙였다. “백신의 정치화는 실망 스럽습니다. 예방 접종이나 코로나 19 격리는 정치에 따라 움직이면 안됩니다.”

한림대 강남 성심 병원 감염 의학 이재갑 교수는 “유럽 국가들의 비합리적인 결정이 부끄럽다. 유럽 의약청이 예방 접종 중단을 권고하지 않았음에도 불구하고 국가별로 결정을 내렸다”고 말했다. ” AstraZeneca 백신 자체에 대한 두려움을 불러 일으키고 있습니다.”라고 그는 지적했습니다. 이 교수는 “한국에서는 일어나지 않지만 유럽 국가들의 예방 접종 중단이 실시간 속보로 떠올랐다”고 말했다. “예방 접종 중단 이유를 분석하지 않고보고하는 것은 ‘예방 접종 방지’행동과 같다.” 비판.

조선 일보 “오답”… 질병 행정부 “공식 부검 결과가 나오지 않는다”

실제로 일부 언론은 정부를 비난한다는 이유로 AstraZeneca 백신의 신뢰성을 낮추는 보도를 계속하고 있습니다. 이달 6 일 예방 접종 8 일 만에 사망 한 60 대 여성에게서 혈전이 발견됐다고 18 일 보도됐다. 동시에 그는 15 일과 16 일 중앙 방위 대책 본부의 브리핑에서 “혈전 관련 사건은 없다”고 지적했다.

<조선일보>“AZ 백신을 접종 한 사람들의 혈전이 오스트리아와 독일과 같은 유럽 연합 국가에서 혈전을 일으킨다는 사실은 차례로 AZ 백신 접종을 중단하기로 결정했습니다.” “나는 대답했다.”

그러나 질병 관리 공단 관계자는 <오마이뉴스>“12 일 피해 조사단에 참여한 회원들은 고인의 부검 과정에서 육안으로 확인 된 내용을 구두로 말했지만 공식 결과가 아니기 때문에 우리가 시도한 부분은 공식적인 부검 결과가 언제 통보되었는지 심의하고 평가하기 위해 “나는 보고서를 반박했다.

그는 “피해 수 사단에서 심의 또는 논의되지 않은 내용은 발표 할 수 없다. 부검 결과를받지 않고서는 말할 수있는 자료가 없다”고 말했다. 부검 과정에서 육안으로 발견 한 사실을 알게되었습니다.”

고인은 8 일 부검을 받았다. 보통 부검 결과가 나오기까지 약 2 주가 걸립니다. 관계자는 “부검 결과가 나오면 피해 조사단을 통해 심의 · 발표하겠다”고 말했다.

한편 코로나 19 예방 접종 대응팀은 17 일 “이 사례는 기저 질환이있는 60 대였다”고 밝혔다. 피해 조사단은 12 일 예방 접종과 인과 관계를 검토했다. ▲ 예방 접종과 이상 반응의 시간적 확률이 낮다. ▲ 기저 질환이 장기간 앓 았다고 말했고, ▲ 사망 전 진료 기록을 종합적으로 검토해 다른 원인으로 사망 할 확률이 높다고 평가했다. 백신 접종.”