“아스트라 제네카 예방 ​​접종있는 그대로 … 예방 접종위원회 개최”

2021.03.19 16:25 입력 | 고침 2021.03.19 16:28

AstraZeneca 신종 코로나 바이러스 감염증 (Corona 19) 예방 접종 후 혈전증 사례를 검토 한 결과, 유럽의 약국 (EMA)은 AstraZeneca 백신 승인 권고를 유지하기로 결정했습니다. 주의 깊게 봐.

코로나 19 예방 접종 대응 추진팀 (홍보팀)은 19 일 “백신 전문위원회가 이번 주말에 개최되어 세계 보건기구 (WHO)와 EMA의 최근 평가를 전문가들과 함께 검토하고 22 일 발표 할 예정이다. ” 공개.

18 일 (현지 시간) EMA 산하 약물 감시 위험 평가위원회 (PRAC)는 “아스트라 제네카 코로나 19 예방 접종과 혈전 증상은 인과 관계가 없다”며 평가 결과를 발표했다. 그러나 EMA는 매우 희귀 한 특정 유형의 혈전과 백신 간의 “관계를 명확하게 배제 할 수 없다”고 말하고 환자와 의료 종사자가 알 수 있도록 백신 정보에 관련 설명을 추가 할 것을 권장했습니다.

EMA는 유럽 연합 (EU)에서 의약품 및 백신의 평가 및 승인을 담당합니다. EMA는 이날 특별 회의를 열고 지금까지 수집 한 정보를 정리하고 조사 결과를 공개했다.

이 발표에 따르면 독일, 프랑스, ​​이탈리아 및 스페인은 EMA 발표 이후 AstraZeneca 백신 접종을 재개 할 것입니다.

정부도 기존 계획대로 예방 접종을 진행할 계획이다. 정세균 총리는 EMA 평가 결과가 나온 후 “지금까지 확인 된 국제기구 검증 결과와 이상 반응 사례를 고려할 때 국내 AZ 예방 접종을 중단 할 이유가 없다고 생각한다”고 말했다. 정 총리는 이날 질병 관리 본부와 식품 의약품 안전 처에 발송 된 긴급 지침에서 정부의 정책을 재확인하고 방역 당국에 AZ 백신 안전에 대한 입장을 신속히 정리하라고 지시했다. 국무 총리실은 논란을 일으켰다.