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EMA (European Medicines Agency)는 다국적 제약 회사 인 AstraZeneca와 영국 옥스퍼드 대학교가 공동 개발 한 COVID-19 예방 접종의 이점이 위험보다 크다고 발표했습니다. 유럽의 약국 (European Medicines Agency)은 18 일 안전위원회의 특별 회의를 열고 아스트라 제카 백신과 혈액 응고 위험 증가 사이에 전반적인 연관성이 없다고 발표했습니다. ‘혈전증’. European Medicines Agency는 AstraZeneca 백신 접종의 이점이 여전히 부작용의 위험을 능가하며 AstraZeneca 백신의 특정 제조 현장에 문제가 있다는 증거가 없다고 말했습니다. 그러나 유럽의 약국은 “혈소판 감소와 관련된 매우 드문 혈전과 관련이있을 수있다”고 말했다. European Medicines Agency는 유럽 연합 (EU)에서 의약품 및 백신의 평가 및 승인을 담당하는 기관입니다. 유럽의 약국 (European Medicines Agency) 커미셔너 엠마 쿡 (Emma Cook)은 희귀 한 혈전과 아스트라 제네카 백신 사이의 “연결을 완전히 배제 할 수 없다”고 말했다. “우리의 과학적 입장은이 백신이 COVID-19로부터 시민을 보호하는 안전하고 효과적인 옵션이라는 것입니다. 이 (AstraZeneca 백신)는 임상 시험에서 최소 60 % 면역이있는 것으로 나타났습니다. 그리고 실제로 실제로 (접종) 면역 효과가 임상 시험에서보다 더 높은 것으로 나타났습니다.” 앞서 7 일 오스트리아 보건 당국은 아스트라 제네카 백신 접종 후 혈액 응고 장애로 의료진 2 명이 사망했다고 주장하며 회사 백신 접종을 중단했다. 그 후 덴마크, 아이슬란드, 불가리아, 노르웨이 및 프랑스는 AstraZeneca 백신의 일부 또는 전체 백신 접종을 중단했습니다. 뉴스 에이전시는 유럽 의약품 국의 발표로 아스트라 제네카 예방 ​​접종을 중단 한 유럽 국가들이 예방 접종을 재개 할 수있는 길을 열었다 고 전했습니다. 영국의 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관 (MHRA)도 AstraZeneca 백신이 혈전을 유발했다는 증거가 없다고 발표했습니다. 그러나 영국 의약품 및 건강 관리 제품 규제 당국은 또한 “혈소판 감소를 동반 한 매우 드물고 특정 유형의 뇌 혈전 인 뇌 혈전증의 5 가지 사례가보고되었으며 추가 조사 중”이라고 덧붙였습니다. 조기 원 기자