정은경 질병 관리 본부장은 최근 유럽에서 논란이되고있는 아스트라 제네카 (AZ) 백신 접종이 가능하다고 강조했다. 당국은 AstraZeneca 백신의 안전성을 모니터링합니다.
정은경 질병 관리 본부장은 17 일 오전 국회 보건 복지위원회 총회에서 “(아스트라 제네카 백신)을 맞을 수있다. 질병 관리 본부도 예방 접종을하고있다”며 국회 보건 복지위원회 총회에서 설문지에“안전을 모니터링하겠다”고 밝혔다.
이날 허 의원은 정 과장에게 “직접 물어 보겠다. 아스트라 제네카 (백신)를 맞아도 될까? 위험 할까?”라고 물었다.
이러한 우려는 오스트리아 및 기타 국가에서 특정 일련 번호 AstraZeneca 백신을 접종 한 후 혈전으로 인한 심각한 부작용 또는 사망의 결과로 발생했습니다. 오스트리아를 시작으로 동일한 일련 번호 또는 전체 백신으로 백신 접종을 중단 한 국가는 16 일 기준으로 최소 21 개국으로 추산됩니다.
첫째, 국내에서 사용되는 아스트라 제네카 백신이 SK 바이오 사이언스 공장에서 생산 되었기 때문에 유럽산 백신은 도입되지 않았습니다.
국내에서는 혈전 형성과 관련된 이상 반응이보고 된 사례가 없습니다. 대신 정씨는 “사망 1 건에서 혈전이 발생했다는 부검 결과가있어 검토 중”이라며 “공식 결과는보고되지 않았다”고 말했다.
당국은 18 일 공개 될 예정인 유럽 의약품 안전청 (EMA)의 최종 결론을 참고할 계획이다.
정 위원은 “유럽이나 세계 보건기구 (WHO)조차 아스트라 제네카와 혈전 사이의 연관성에 대한 증거를 확인하지 않았다”고 말했다.
코로나 19 예방 접종 대응 추진팀에 따르면 이날 0시 기준 국내 1 차 예방 접종을 마친 누적 예방 접종 건수는 62,1734 명이다.
백신 유형별로 첫 번째 예방 접종을 마친 사람은 58,7996 명 AstraZeneca와 33,383 명 Pfizer였습니다.
예방 접종 후보고 된 이상 반응 의심 건수는 9003 건으로 전날에 비해 252 건이 추가되었습니다.
예방 접종 후 가장 흔한 이상 반응은 8898 건이었습니다. 중환자 실에서는 아나필락시스 반응이 78 예, 아나필락시스 쇼크가 3 예, 중환자 실에서 경련이나 입원이 심각한 혐의가 8 예 있었다. 사망 신고 건수는 누적 16 건입니다.
백신 별 보고율은 AstraZeneca의 경우 1.51 %, Pfizer의 경우 0.38 %입니다.
정 위원은 “현재 16 명의 사망자가보고되었고 불안감이 있다는 것을 잘 알고있다”고 말했다.
또한 정 위원은 “기저 질환별로 예방 접종 여부를 결정하기 어려우며 환자의 상태에 따른 결정이 필요한 상황”이라고 말했다. “있다.”
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