[의학신문·일간보사=이승덕 기자]국립 암 센터의 한 연구팀이 악성 뇌종양에서 주변 정상 조직의 침입을 억제하는 새로운 치료법의 개발에 대한 단서를 발견했습니다.
국립 암 센터 및 국제 암 대학원 (총장 서홍관) 박종배 교수, 홍준희 산학 협력 조교수, 이승훈을지 대학교 의과 대학 학장 (학장) 이승훈)은 악성 뇌종양을 뇌 전체에 침투시키는 수용체 분자 연구팀을두고 수술과 방사선을 만들어이를 조절하는 약물을 발견했다. 연구팀은이 연구 결과를 세계적으로 유명한 저널 인 BRAIN (IF 11.3)에 발표했습니다.
 |
| (왼쪽부터) 박종배 교수, 홍준희 산학 협력 조교수, 이승훈 학장 |
연구팀은 악성 뇌종양에서 뇌신경 회로를 따라 이동하는 종양 세포의 조절 단백질 인 NgR1을 발견했으며, Pimozide가이 단백질의 발현을 조절하여 종양 침입을 억제하는 메커니즘을 환자 유래 뇌종양 세포에서 조사했습니다. 라인 실험과 동물. 실험을 통해 확인했습니다.
또한 기존 항 정신병 약물로 임상 적으로 사용되고있는 피모 자이드는 NgR1의 상향 조절제 인 USP1 / ID1을 길항하여 NgR1 발현을 증가시키는 것으로 나타났다.
oligodendroglial 세포에서 reticulon 4, OMgp 및 MAG와 같은 당 단백질은 세포막에 표지되어 세포의 이동 또는 뇌 조직에서 축삭의 확장을 억제합니다 .NgR1 (Nogo 수용체 1)은 이당류입니다. 단백질 수용체로 신경 세포에 신호를 전달하여 축삭의 성장을 억제하여 신경 손상 후 축삭의 재생 과정과 신경 조직의 가소성과 관련이있는 것으로 알려져있다.
USP1 (Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 1)은 유비퀴틴 화 된 단백질에서 유비퀴틴을 제거하여 특정 단백질이 분해 경로에 들어 가지 않고 더 많은 수의 세포가 오랫동안 기능하도록 돕는 듀비 퀴 틴화 효소입니다.
연구팀은 피모 자이드가 수술이 불가능한 고도의 침습성 뇌종양을 통제 할 수있을 것으로 기대한다고 밝혔다.
홍준희 산학 협력 조교수는 “이 연구를 통해 NgR1이 뇌신경 회로를 통한 악성 뇌종양의 광범위한 침입을 억제하는 데 중요한 수용체임을 확인했다”고 말했다.
박종배 교수는 “이번 연구에서 발견 된 피모 지드 등 안정성이 입증 된 억제제를 기존 표준 치료제와 병용하면 악성 뇌종양 환자의 생존율 향상에 기여할 수있을 것”이라고 말했다. 뇌종양이 뇌신경 회로에 침투하는 것을 지속적으로 억제함으로써. ” 설명했다.
공동 저자 이승훈 학장은 “앞으로 추가적인 임상 검증과 연구를 통해 뇌종양뿐 아니라 다른 암종에서도 임상 적용이 가능할 것으로 기대한다”고 말했다.