국내 검역 당국은 AstraZeneca (AZ) 예방 접종 중단을 고려하기로 결정했습니다. AZ 백신의 부작용이 계속되면서 주요 유럽 국가들이 잇달아 예방 접종을 중단하기로 결정했기 때문입니다.
16 일 중앙 방위 대책 본부 (방 대본)는 이후 혈관에 혈전이 발생한 사례와 관련하여 AZ 예방 접종과 유럽 의약청 (EMA)의 혈전 발생과의 인과 관계를 조사했다. 유럽 국가에서 AZ 백신을 받고 있습니다. 보고서에 따르면 AZ 백신 중단을 고려할 것입니다. 유럽 의약청의 조사 결과는 18 일 발표 될 예정이며, EMA는 16 일 (현지 시간) “혈전 유발 징후가 없었다”는 잠정적 결론을 내린 것으로 알려졌다.
이와 관련 박영준 코로나 19 예방 접종 대응 촉진 팀 이상 반응 조사 지원 팀장은 “유럽 백신의 안전성을 과학적으로 평가하는 기관인 유럽 의약 진흥원은 18 일 긴급 회의. ” “우리는 회의 결과를 주시하겠습니다.” 박 팀장은 EMA 조사 결과 한국에서 예방 접종을 중단 할 가능성이 있느냐는 질문에 “그것도 옵션으로 고려 될 것임을 이해할 수있다”고 말했다. AZ 백신 접종 후 사망 및 척수염 신고에 이어 유럽 국가에서 폐색전증의 연관성이 높아지면서 불신에 대한 논란이 뜨거워지고 있습니다. 폐색전증은 심부 정맥 혈전이 폐의 혈관을 차단하는 경우입니다. 세계 보건기구 (WHO) 또는 제조업체는 백신과 혈전 사이의 인과 관계가 낮다고 발표했지만 영국 데이터에 따르면 화이자 백신은 각각 폐색전증과 심 부정맥 혈전증이 각각 15 개와 8 개, 심 부정맥 혈전증이 970 만 개 중 AZ 백신으로 나타났습니다. 예방 접종을받은 사람들. 13 건, 14 건이 있었다.
7 일 오스트리아에서는 같은 일련 번호의 아스트라 제네카 백신을 맞은 여성 2 명이 혈전과 관련된 부작용을 보였으며 그중 49 세 여성이 사망했습니다. 그 결과 오스트리아는 즉시 AZ 백신 사용을 중단했습니다. 9 일 이탈리아에서 사망자가 발생한 9 일 네덜란드와 덴마크는 아스트라 제네카 백신의 일부 또는 전부에 대한 예방 접종을 중단했습니다. 15 일 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인도 예방 접종을 일시 중단하기로 결정했다.
이날 현재 국내 코로나 19 예방 접종 건수는 60 만 건을 돌파했다. 예방 접종을받은 사람의 95 % 인 570,289 명이 AZ 백신을 맞았는데 이는 유럽에서 문제입니다. 근육통, 두통, 발열, AZ 8543, 화이자 107 등 8,650 건의 이상 반응이 발생했습니다. 한국에서 16 명의 사망자는 모두 AZ 백신입니다.
AZ 백신에 대한 불신을 배경으로 가천 대학교 길병원 예방 의학과 정재훈 교수 △ 상대적으로 높은 효과를 보인 화이자의 임상 결과와 달리 AZ의 효능은 60 ~ 70 % 수준 △ 화이자, 모데나와 달리 미국 식품의 약국 (FDA)이 긴급 사용을 승인했다. 한국에서받지 못한 것과 예방 접종 후 사망자 수를 지적했다. 그럼에도 불구하고 그는 국내에서 충분한 정보 나 설명을 제공하지 않고 의료진에게는 화이자, 요양 병원 및 시설의 환자에게는 AZ 백신을 접종하는 등 논란을 불러 일으켰다 고 지적했다. 정 교수는 “정부의 결정에 어떤 편견도없는 것 같지만 국민의 입장에서 미리 충분한 정보와 설명을 제공 할 필요가 있었다”고 강조했다. AZ 백신에 대한 불신은 예방 접종 계획에 큰 부담을주고 결국 인구 면역 형성을 방해 할 수 있습니다. 엄 중식 가천 대 감염 의학과 교수는 “다음주 22 일부터 요양 병원에 입원 한 65 세 이상 환자가 스스로 예방 접종에 동의 할 수없는 경우가 많아서 보호자에게 설명하고 동의를 얻어야 한다며 한국의 불신으로 동의율이 절반이라는 말이 있다고 지적했다.
정재훈 교수는 예방 접종 후 부작용에 대비해 휴가 시간을 제공하는 것도 고려해 볼 가치가 있다고 말했다.
[이병문 의료선임기자 / 고보현 기자]
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