WHO 단일 백신 JJ 코로나 19 백신 긴급 사용 승인

“노인에게 미치는 영향 … Kobax는 5 억 배치 주문”

세계 보건기구 (WHO)는 12 일 (현지 시간) 미국 제약 회사 존슨 앤 존슨 (J & J)이 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 긴급 사용을 승인했다.

WHO는 성명에서 “J & J (J & J)가 개발 한 코로나 19 백신 Ad26.COV2.S가 긴급 사용 목록에 올랐다”고 밝혔다.

Janssen은 J & J의 유럽 자회사입니다.

WHO는 “회사가 공유 한 대규모 임상 실험의 풍부한 데이터는이 백신이 노인들에게도 효과적임을 보여줍니다”라고 말했다.

J & J 백신은 섭씨 -20도에서 보관해야하지만 섭씨 2 ~ 8도에서 3 개월 동안 보관할 수 있습니다.

유통 기한은 2 년입니다.

WHO는 승인을 위해 전날 유럽의 약국 (EMA)의 권고에 근거한 결정이라고 설명했습니다.

WHO는 “이 백신 (긴급 사용) 목록을 신속히 처리하기 위해 모든 지역의 WHO와 평가 팀은 EMA 검토 결과를 기반으로하는 소위 ‘간단한 평가’를 채택했습니다.

그는 “WHO는 다음주에이 백신의 사용에 대한 권고를하기 위해 전문가 전략 자문 그룹 (SAGE) 인 예방 접종 자문 그룹을 소집 할 것”이라고 말했다.

또한 WHO는 코로나 19 백신의 공동 구매 및 배포를위한 국제 프로젝트 인 COVAX 시설에 5 억 도스의 J & J 백신을 예약했다고 발표했습니다.

WHO 수석 고문 인 Bruce Aylward는 그날 비디오 언론 브리핑에서 “적어도 7 월까지 그 주문에 접근 할 수 있기를 바랍니다”라고 말했습니다.

“COVID-19에 대한 모든 새롭고 안전하며 효과적인 도구는이 전염병을 통제하는 또 다른 방법입니다.”

앞서 WHO는 미국 화이자와 독일 바이오 엔텍이 공동 개발 한 백신, 다국적 제약 회사 인 아스트라 제네카와 영국 옥스포드 대가 공동 개발 한 백신을 상장하고 한국의 SK 바이오 사이언스와 혈청 연구소의 의뢰로 생산했다. (SII) 인도. 게시 됨.

/ 윤합 뉴스

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