다국적 제약 회사 아스트라 제네카는 12 일 (현지 시간) 영국 옥스퍼드 대에서 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신이 혈전 발생 위험을 증가 시킨다는 증거를 찾지 못했다고 12 일 밝혔다.
AstraZeneca 대변인은 “1,000 만 개 이상의 데이터를 분석 한 결과 특정 연령대, 성별, 제조 단위 또는 국가에서 폐색전증이나 심 부정맥 혈전증의 위험이 증가했다는 증거는 보이지 않았습니다”라고 AFP 통신은 말했습니다.
대변인은 “사실, 백신 접종자들 사이에서 관찰되는 이러한 유형의 발병 규모는 일반 인구에서 예상보다 훨씬 작습니다.”라고 덧붙였습니다.
최근 일부 유럽 국가에서 AstraZeneca에 의해 혈전이 예방 접종되었다는보고가 있었지만 대응 방법이 다릅니다.
오스트리아에서는 생산 단위가 ‘ABV5300’, 이탈리아에서는 ‘ABV2856’으로 아스트라 제네카 예방 접종 후 혈액 응고가보고되어 생산 단위 예방 접종이 일시적으로 중단되었습니다.
불가리아, 덴마크, 노르웨이 및 아이슬란드는 예기치 않은 사건 발생시 예방 조치로 AstraZeneca에 대한 예방 접종을 일시적으로 중단했습니다.
이들 국가와 달리 세계 보건기구 (WHO)와 유럽의 약국 (EMA)은 AstraZeneca 백신의 안전성에 문제가 없다고 주장했습니다.
영국, 스웨덴, 프랑스, 스페인 및 네덜란드는 WHO 및 EMA의 권장 사항에 따라 AstraZeneca 백신 접종을 계속하고 있습니다.
프랑스 보건 및 제품 안전기구 (ANSM)는 프랑스에서 AstraZeneca 백신을 접종 한 후 혈액 응고를보고 한 사례가 단 한 건이며 백신 접종과의 인과 관계가 확인되지 않았다고 발표했습니다.
독일에서 백신 승인을 담당하는 Paulerrich Institute (PEI)도 AstraZeneca 백신이 혈전 관련 질병을 유발한다는 징후를 발견하지 못했습니다.
/ 윤합 뉴스
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