‘한국인 2 천만명 확보’노바 백스 예방 효과 96 % … 화이자 추월

로이터는 11 일 (현지 시간) NovaVax에서 개발중인 COVID-19 백신이 3 상 임상 시험에서 96 % 예방 효과를 보였다고 보도했다.

이것은 Pfizer 및 Moderna 백신의 효능을 능가하는 영국에서 수행 된 3 상 시험의 결과입니다. 이전에 화이자는 95 %의 효능을 보였고 모데나는 94.1 %의 효능을 보였다. AstraZeneca 백신은 전체 용량의 62 %를 기록했으며 Janssen 백신은 여러 국가에서 3 상 예방의 평균 66 %를 달성했습니다.

노바 백스 백신은 한국 정부가 지난달 2 천만 명을 확보했다고 발표 한 백신이다. 개발자 인 NovaVax는 3 상 시험 접종 중 코로나 19 증상이 악화되거나 사망 한 사례는 없다고 밝혔다.

NovaVax는 또한 돌연변이 바이러스에 대해 상당한 임상 효과를 나타내는 것으로 나타났습니다. 영국에서 유래 한 돌연변이 코로나 바이러스에 대한 예방 효과는 86 %였습니다. 그러나 최종 2 상 결과 남아공 돌연변이 바이러스에 대한 효능은 55.4 %로 떨어졌다. 이 3 단계의 결과는 영국의 18 ~ 84 세 15,000 명을 대상으로 수행되었습니다.

NovaVax 백신은 합성 항원 백신입니다. 항원 성 단백질을 합성 한 후 면역 증강제와 혼합하여 인체에 주입하여 면역 반응을 유도합니다. 가장 널리 사용되는 백신 방법 중 하나로 오랫동안 사용되어 왔기 때문에 안전성이 높은 것으로 알려져 있습니다. 이와 같이 B 형 간염 백신과 인유두종 바이러스 백신 (HPV, 자궁 경부암 백신)이 만들어졌습니다.

Pfizer, modder 및 백신과 달리 2-8도 냉장 상태에서 보관 및 배포 할 수있는 장점이 있습니다. 국내에서는 SK 바이오 사이언스가 노바 백스와 기술 도입 계약을 체결하고 공장에서 노바 백스 백신을 생산할 계획이다. 정부는 앞서 구입 한 노바 백스 백신을 2 분기에 2 천만 회 도입 할 계획이지만 구체적인시기는 아직 정해지지 않았다.

영국에 앞서 미국의 세 번째 단계에서 65 세 이상의 노인들은 화이자 또는 모더 백신을 맞기 위해 시험을 떠났기 때문에 어려움을 겪었습니다. NovaVax는 미국에 65 세 이상의 임상 참가자가 충분하지 않은 경우 영국에서 수행 된 임상 데이터로 대체 될 수 있다고 믿습니다. CNBC에 따르면 NovaVax는 미국 규제 기관이 영국의 임상 데이터가 충분하다고 판단하면 빠르면 5 월에 사용이 승인 될 수 있다고 믿습니다. 그러나 미국이 임상 데이터를 요구할 경우 승인을 받기까지 2 개월이 더 걸릴 것으로 예상된다.

임선영 기자 [email protected]