비 넥스는 원료 조작 논란 속에 식약 처로부터 6 가지 의약품의 제조, 판매, 수거를 일시 중단했다. 식품의 약국은 해당 제조 시설에 대한 조사를 시작합니다.
식품 의약품 안전 처는 제약 업체 바이넥스의 6 개 의약품에 대한가 제조, 판매 중단, 리콜 조치를 결정하고 부산에있는 해당 바이넥스 공장에 대한 조사에 착수한다고 8 일 밝혔다.
이번에 제조 판매 일시 중단 및 회수 대책을받은 대상은 ▲ 아 모린 정 (성분명 글리메피리드) ▲ 셀렉틴 캡슐 (성분명 플루옥세틴 염산염) ▲ 닥스 펜정 (성분명 덱 시부 프로 펜) ▲로 신정 250mg (성분명 시프로플록사신 염산염) 하이드레이트) ▲ 셀렉틴 캡슐 (성분명 플루옥세틴 하이드로 클로라이드) 10mg을 포함 해 총 6 개 품목이 있음 ▲ 캐딜락 정제 (성분명 독사조신 메실 레이트) 1mg.
식품 의약품 안전 처는 제품이 다른 대체 의약품으로 전환 될 수 있도록 협력을 요청하는 안전 게시판을 배포하고 의료, 약사 등 전문가에게 적절하게 제품 리콜을 수행 할 수 있도록했다. 또한 보건 복지부와 건강 보험 심사 평가원을 통해 병원과 진료소에 처방전 제한을 요청했다.
바이넥스는 부산 지방 식품 의약품 안전청에 승인 또는 신고 한 사항과 다르게 제조 된 품목에 대한 회수 계획을 제출했습니다.
또한 식품 의약품 안전 처는 공장 전체 제조 및 품질 관리를 확인하기위한 조사를 실시 할 계획이다.
식품 의약품 안전 처 관계자는 “바이넥스에 대한 현장 조사와 필요한 조치를 신속하게 수행 할 계획”이라고 말했다.