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새로운 코로나 바이러스 감염 (코로나 19) 백신에 대한 부작용에 대한 4 건의 추가보고가 하루에 접수되었습니다.
보고 된 모든 사례는 경증 증상으로 확인되었으며 지금까지 심각한 이상 반응이 의심되는 사례는 발생하지 않았습니다.
당국은 접수 된 의심스러운 신고를 바탕으로 한 달 후 각 백신의 안전성과 유효성을 재평가 할 계획이다.
2 일 중앙 방위 대책 본부 (방 대본)에 따르면 전날 이상 반응을보고 한 4 명이 아스트라 제네카 (AZ) 예방 접종을 받았고 모두 예방 접종 후 흔할 수있는 경증 사례로 확인됐다.
그 결과 지난달 26 일 예방 접종 시작 이후 누적 된 이상 반응은 156 건이되었다. 이날 0시 현재 총 2,386 건의 접종 중 약 0.68 %를 차지했다.
백신 유형별 이상 반응 보고율을 살펴보면 누적 AstraZeneca 예방 접종 22,000,191 건 중 155 건이 0.7 %였습니다. 화이자 백신의 경우 895 건의 누적 예방 접종 중 1 건 (0.11 %)이 의심되는 부작용을보고했습니다.
이러한 차이는 한국에서는 아직 예방 접종이 아직 초기 단계에 있고, 아스트라 제네카의 누적 예방 접종 횟수가 화이자 예방 접종보다 많기 때문인 것으로 보인다.
코로나 19 예방 접종 추진팀 조은희 사후 관리 팀장은 관련 문의에 대해 “우리 몸에 들어갈 때 면역 반응이 다르기 때문에 이상 반응 빈도가 다를 수 있기 때문에 백신 제조 방법에 대한 것 “이라고 그는 말했다. 넷째 날이므로 한 달 안에 다시 효과와 안전성을 평가하겠습니다.”
해외, 영국에서는 지난달 31 일 기준으로 백신에 의한 경미한 부작용 발생률이 0.5 %, 화이자 0.2 %, 프랑스에서는 월간 경미한 부작용 발생률이 AstraZeneca 0.55 %, 화이자 0.16 %였습니다. . 반장은 정교했습니다.
지금까지 국내에서보고 된 이상 반응 의심 증상은 모두 38도 이상의 발열, 근육통, 두통, 메스꺼움, 오한, 현기증 등 경증이었다.
그 중 예방 접종 첫날 고열이 2 건 있었지만 중증 여부를 확인한 결과 “둘 다 고열이 하루 만에 사라진 것을 확인했다”고 조씨는 말했다.
또한, 접종 중 가장 걱정스러운 부작용 중 하나 인 ‘아나필락시스'(심각한 전신 알레르기 반응)도 없었습니다.
검역 당국은 본격적인 예방 접종이 시작되면서 SNS (SNS)를 통한 미확인 ‘리뷰’유포와 댓글에 대해서도 경고했다.
누구나 충분한 통제권을 가질 수 있기 때문에 그는 부작용이 의심되는 경우 검역 당국에 공식적인보고를 요청했습니다. 유해 반응 보고서는 당국의 공식 안전 평가 데이터로도 사용됩니다.
“의사가 이상 반응에 대한 치료를 받으면 의료진이 신고하는 방법이나 예방 접종 자나 보호자가 웹 사이트를 통해 신고하는 방법이있다.” “문자 메시지 수신에 동의하면 최대 6 주 동안 피드백을 계속받습니다.”라고 그는 말했습니다.
그는 “현재 이상 반응은보고를위한 통계이며,이 부분을 바탕으로 전반적인 안전성 평가를 발표 할 계획”이라고 덧붙였다.
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검역 당국은 다양한 감시 체계를 통해 새로운 백신 도입 이후 발생할 수있는 이상 반응을 적극 모니터링 할 계획이다.
모든 유형의 백신 접종을받은 사람의 면역 강화 과정에서 이상 반응이 흔할 수 있습니다. 통증, 두통, 근육통, 피로, 오한, 관절통 및 발적이 흔한 경우이며 대부분 3 일 이내에 사라집니다.
예방 접종 후 가장 걱정스러운 부작용은 아나필락시스로, 쇼크, 숨가쁨, 의식 상실, 입술과 입의 부종이 동반됩니다.
COVID-19 백신 임상 시험 결과 화이자 백신 군은 100 만명당 11.1 명, 모데나 백신 군은 만명당 2.4 명으로 아스트라 제네카 임상 시험에서는 사례가 없었습니다.
이처럼 아나필락시스 발생률은 매우 낮지 만 발생하더라도 보통 예방 접종 후 30 분 이내에 발생하므로 당국은 예방 접종 후 약 30 분 동안 예방 접종 시설에 머물렀다가 집으로 돌아가는 것이 좋습니다.
[연합뉴스]
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