입력 2021.03.02 14:03
공급 불확실성에 따른 국내 위탁 생산의 필요성은 무엇일까요 ???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
정부가 본격적으로 해외 기술 습득을 추진
2 일 방역 당국에 따르면 정부는 ‘메신저 리보 핵산 (mRNA)’백신 기술 확보를 위해 3 일 국립 알레르기 감염병 연구소 (NIAID)와 공동 연구에 관한 화상 회의를 3 일 개최 할 예정이다. 지난달 25 일 모데나와 비슷한 토론이 열렸다. 아직 논의 초기 단계 라 기술 확보시기는 아직 정해지지 않았다.
질병 통제 예방 센터 (KCDC)는 “한국에서 관련 연구가 매우 미미하다”고 진단하고, 다음과 같은 구체적인 실무 협의를 통해 한국에서 실제로 mRNA 백신을 생산할 계획을 마련 할 것이라고 밝혔다. 화상 회의.” 관련 사업을 추진하기 위해 ‘mRNA 백신 전문 분과위원회’라는 범 정부 기관이 설립되었습니다.
mRNA 백신은 코로나 19 위기 상황에서 화이자와 모더 나가 상용화 한 최초의 백신이다. 이 백신을 만들 수있는 회사는 아직 한국에 없습니다 .. ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ ㅇㅇㅇ 기존 기술이 적용된 아스트라 제네카와 노바 백스 백신은 SK 바이오 사이언스 국내 공장에서 위탁 생산되는 것과 달리 화이자 백신 1 천만 개와 모더 2 천만 개 또는 2 천만 개 백신이 해외 공급에만 의존 할 수밖에 없다.
mRNA 백신 접종이 시작된 유럽에서는 공급 불확실성이 변하지 않습니다. 로이터 통신에 따르면 이날 프랑스 보건 당국은 아스트라 제네카 백신을 65 세 이상의 고령자에게 제공하여 부족한 화이자 및 모더를 대체 할 수 있도록 허용했습니다. AstraZeneca 백신은 임상 데이터 부족으로 노인에서 제한되었습니다. 1 월에는 유럽 각지에서 공급이 지연되고 예방 접종 일정이 지연되었습니다.
한국과 비슷한 상황 인 호주에서는 지난달 국립 과학원 과학자들이 “MRNA 백신을 생산하는 기술이 없다면 (백신 제조사에 의한) 공급 제한에 취약한 상태는 계속 될 것”이라고 경고했다. 영국의 미디어 가디언 인 제작 능력을 정부에 촉구했습니다. 이것을 말했다. 호주 정부도이를 받아 들여 기술 확보를 시작했습니다.
한국 과학자들도 작년부터 비슷한 점을 지적했습니다. 류정민 한국 생명 과학 연구원 감염병 연구 센터 장은 지난해 9 월 한국 과학 기술 학회 포럼에 참석해 mRNA 백신에 대해 언급하며 국내 백신 생산 플랫폼의 부품을 채워야합니다. “라고 그는 말했습니다. 국립 감염병 연구소 장희창 소장은 지난해 12 월 포럼에서“국내 백신 개발사들이 다국적 제약사에 뒤처지는 이유는 mRNA와 같은 백신 플랫폼 기술이 없기 때문”이라고 말했다. .
백신은 코로나 19 바이러스의 일부인 인위적으로 생성 된 항원입니다. 백신을 체내에 주입하면 신체의 면역 체계가 자극하여 면역 성분 (중화 항체)을 만들고, 면역 성분은 실제로 바이러스 감염을 예방합니다.
항원 자체를 만드는 대신 Pfizer와 Moderna는 항원의 청사진 인 mRNA를 기반으로 백신을 개발했습니다. 청사진을 만드는 것이 더 간단하기 때문에 상대적으로 짧은 개발 기간과 돌연변이 바이러스에 대한 빠른 대응의 장점이 있습니다. 실제로 두 회사는 백신을 개발하게되는데 보통 12 ~ 18 개월이 걸리며 10 개월 만에 완료됩니다.