예방 접종 4 일째되는 날에는 큰 부작용없이 순조롭게 진행되고 있습니다. 한편 2 분기에 한국에 진입 할 것으로 예상되는 얀센 백신은 미국에서 최종 승인을 받았다. 국내 승인 절차가 완료되면 다음 달부터 예방 접종이 가능할 것으로 예상됩니다.
김형래 기자입니다.
<기자>
미국 질병 통제 예방 센터의 CDC는 마침내 Johnson & Johnson의 Janssen 예방 접종을 승인했습니다.
Janssen은 Pfizer와 Modena에 이어 미국에서 세 번째로 허가 된 백신입니다.
AstraZeneca와 같은 Janssen 백신은 섭씨 2도에서 8도 사이의 실온에서 보관할 수 있습니다.
또한 국내에 도입 된 것으로 확인 된 5 종 백신 중 유일하다.
[김정기/고려대학교 약학과 교수 : (다른 백신들은) 최고의 면역력을 얻어내기 위해서는 2회 접종까지 마무리해야 합니다. 얀센 같은 경우는 1회 접종만 하다 보니까, 일단은 접종 속도가 빠르다는 부분이 있겠죠.]
미국, 남아프리카 등 8 개국에서 실시한 3 상 임상 시험 결과 전체적인 예방 효과는 66 %로 화이자, 모데나보다 낮 았으나 중증 질환 예방 효과는 상대적으로 높았다. 85 %.
한 번의 접종으로이 효과를 얻은 부분이 장점으로 평가됩니다.
특히 남아공 돌연변이 바이러스의 약 57 %가 22 %에 불과한 AstraZeneca보다 더 효과적이었습니다.
식품 의약품 안전 처는 지난달 27 일 얀센에 대한 허가 심사를 시작했으며, 아스트라 제네카가 신청에서 최종 승인까지 약 6 주가 걸린 것을 감안하면 결과는 다음달 초쯤 나올 것으로 예상된다.
정부는 얀센 백신 600 만개를 사전 구매했으며 2 분기부터 순차적으로 도입 할 예정이다. 예정대로 승인되면 4 월에 백신을 사용할 수 있습니다.